Ответы к тестам НМО: "Лучевая анатомия бронхолегочной системы. Аномалии развития и их осложнения"

1. Аномалия развития с нарушением ветвления бронхиальной системы, при которой бронх оканчивается слепым карманом, не сообщающийся с центральным бронхом, называется

1) атрезия бронха;+
2) бронхомегалия;
3) кардиальный бронх;
4) шунтирующий бронх.

2. Аномалия развития, при которой легкие частично соединяются своими основаниями впереди сердца и позади пищевода, называется

1) агенезия легкого;
2) аплазия легкого;
3) гипоплазия легкого;
4) подковообразное легкое.+

3. Аномалия развития, при которой нормально сформированный главный бронх заканчивается в мелком рудиментарном легком с несформированными долями, называется

1) агенезия легкого;
2) аплазия легкого;
3) гипогенезия легкого;
4) гипоплазия легкого.+

4. Аномалия развития, при которой паренхима легкого отсутствует, но существует слепо заканчивающиеся рудиментарные главные бронхи, называется

1) агенезия легкого;
2) аплазия легкого;+
3) гипогенезия легкого;
4) гипоплазия легкого.

5. Аномалия развития, при которой полностью отсутствуют все элементы легкого на одной стороне, называется

1) агенезия легкого;+
2) аплазия легкого;
3) гипогенезия легкого;
4) гипоплазия легкого.

6. Аномальное впадение правой вертикально расположенной легочной вены характерно для

1) агенезия легкого;
2) аплазия легкого;
3) гипогенезия легкого;+
4) гипоплазия легкого.

7. Аномальное отхождение бронхиального дерева правого легкого, когда оно начинается от левого главного бронха, называется

1) кардиальный бронх;
2) наивысший бронх;
3) трахеальный бронх;
4) шунтирующий бронх.+

8. Артерио-венозные мальформации легких чаще всего наблюдаются у больных с

1) наследственной геморрагической телеангиоэктазией (синдром Рандю-Ослера);+
2) синдромом Вильямса-Кэмпбела;
3) синдромом Картагенера;
4) синдромом Маклеода/Суайра-Джеймса.

9. Бронх с аномальным отхождением от бронхиального дерева, когда нормальный бронх, вентилирующий соответствующую паренхиму отсутствует, называется

1) дистопированный бронх;+
2) добавочный бронх;
3) кардиальный бронх;
4) трахеальный бронх.

10. Бронх, который отходит от нормального бронхиального дерева и является дополнительным, называется

1) дистопированный бронх;
2) добавочный бронх;+
3) кардиальный бронх;
4) трахеальный бронх.

11. Бронхолегочные секвестрации — это

1) участки нефункционирующей легочной ткани, которые не связаны с трахеобронхиальным деревом и снабжаются артериальной кровью из большого круга кровообращения;+
2) участки нефункционирующей легочной ткани, которые не связаны с трахеобронхиальным деревом и снабжаются артериальной кровью из малого круга кровообращения;
3) участки нефункционирующей легочной ткани, которые связаны с трахеобронхиальным деревом и снабжаются артериальной кровью из большого круга кровообращения;
4) участки функционирующей легочной ткани, которые не связаны с трахеобронхиальным деревом и снабжаются артериальной кровью из большого круга кровообращения.

12. Врожденная долевая эмфизема может возникнуть вследствие

1) врожденного стеноза бронха;+
2) локальной слизистой пробки;+
3) наличия дополнительного сосуда, отходящего от аорты;
4) расширения трахеи и главных бронхов.

13. Для диагностики какой аномалии развития показано проведение компьютерной томографии органов грудной клетки на вдохе и на выдохе?

1) агенезия легкого;
2) гипоплазия легкого;
3) легочная секвестрация;
4) трахеомаляция.+

14. Для каких заболеваний характерны генерализованные бронхоэктазы?

1) муковисцидоз;+
2) наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (синдром Рандю-Ослера);
3) первичная мукоцилиарная дискинезия;+
4) синдром Вильямса-Кэмпбела.+

15. Для какой аномалии бронхо-легочной системы характерно наличие аденоматозно пролиферирующих кист, по строению напоминающих бронхиолы?

1) атрезия бронха;
2) бронхогенная киста;
3) врожденная долевая эмфизема;
4) кистозная аденоматоидная трансформация.+

16. Для какой аномалии развития возможна пренатальная диагностика с помощью ультразвукового метода исследования?

1) артерио-венозная мальформация;
2) врожденная долевая эмфизема;+
3) врожденный стеноз трахеи;
4) синдром скимитара.

17. Для какой аномалии развития возможна пренатальная диагностика с помощью ультразвукого метода исследования?

1) артерио-венозная мальформация;
2) врожденный стеноз трахеи;
3) кистозная аденоматоидная трансформация;+
4) синдром скимитара.

18. Для левого легочного изомеризма характерно(-а)

1) ассоциация с аспленией;
2) ассоциация с полиспленией;+
3) билатеральное двухдолевое легкое;+
4) билатеральное трехдолевое легкое.

19. Для правого легочного изомеризма характерно(-а)

1) ассоциация с аспленией;+
2) ассоциация с полиспленией;
3) билатеральное двухдолевое легкое;
4) билатеральное трехдолевое легкое.+

20. Единственный добавочный бронх, который отходит от медиальной стенки главных бронхов или промежуточного бронха, называется

1) кардиальный бронх;+
2) наивысший бронх;
3) трахеальный бронх;
4) шунтирующий бронх.

21. К аномалиям ветвления бронхиального дерева всего легкого относится

1) легочный изомеризм;+
2) синдром Вильямса-Кэмпбела;
3) транспозиция органов;+
4) шунтирующий бронх.

22. К аномалиям ветвления бронхиального дерева всего легкого относится

1) легочный изомеризм;+
2) синдром Картагенера;+
3) транспозиция органов;+
4) трахеальный бронх.

23. К аномалиям ветвления бронхиального дерева всего легкого относятся

1) легочный изомеризм, синдром Картагенера, шунтирующий бронх;
2) легочный изомеризм, транспозиция органов, синдром Картагенера;+
3) легочный изомеризм, транспозиция органов, шунтирующий бронх;
4) трахеальный бронх, шунтирующий бронх, транспозиция органов.

24. К аномалиям развития бронхов относится

1) атрезия бронха;+
2) врожденная долевая эмфизема;+
3) подковообразное легкое;
4) синдром Вильямса-Кэмпбела.+

25. К аномалиям развития бронхов относится

1) врожденная долевая эмфизема;+
2) легочный изомеризм;+
3) трахеальный бронх;+
4) трахеобронхомегалия.

26. К аномалиям развития легочной ткани относится

1) кардиальный бронх;
2) кистозная аденоматоидная трансформация;+
3) комплекс агенезия-гипоплазия;+
4) трахеобронхомегалия.

27. К аномалиям развития легочной ткани относится

1) бронхогенные кисты;+
2) легочная секвестрация;+
3) подковообразное легкое;+
4) трахеомаляция.

28. К аномалиям развития легочной ткани относится

1) атрезия бронха;
2) врожденная долевая эмфизема;
3) кистозная аденоматоидная трансформация;+
4) легочная секвестрация.+

29. К аномалиям развития трахеи относится

1) врожденный стеноз трахеи;+
2) кистозная аденоматоидная трансформация;
3) синдром Картагенера;
4) трахеомаляция.+

30. К аномалиям развития трахеи относится

1) синдром Вильямса-Кэмпбела;
2) трахеобронхомегалия;+
3) трахеомаляция;+
4) трахеопищеводный свищ.+

31. К сосудистым мальформациям относится

1) артериовенозные мальформации легких;+
2) атрезия легочной артерии;+
3) врожденная долевая эмфизема;
4) гипоплазия легочной артерии.+

32. К сосудистым мальформациям относится

1) артериовенозные мальформации легких;+
2) атрезия легочной артерии;+
3) венолобарный синдром;+
4) гипоплазия легочной артерии.+

33. Каким является пищеводное соустье между пищеводом и мелкими бронхами и бронхиолами?

1) дистальное;+
2) латеральное;
3) медиальное;
4) проксимальное.

34. Каким является пищеводное соустье между пищеводом и трахей или крупными бронхами (главные, долевые, сегментарные)?

1) дистальное;
2) латеральное;
3) медиальное;
4) проксимальное.+

35. Какой из перечисленных методов визуализации является методом выбора для диагностики врожденных аномалий легких?

1) УЗИ;
2) компьютерная томография;+
3) магнитно-резонансная томография;
4) рентгенография.

36. Комплекс агенезия-гипоплазия включает в себя

1) агенезию легкого;+
2) аплазию легкого;+
3) гипогенезию легкого (синдром ятагана);
4) гипоплазию легкого.+

37. Левый изомеризм характеризуется

1) развитием билатерального двухдолевого легкого и чаще ассоциирован с аспленией;
2) развитием билатерального двухдолевого легкого и чаще ассоциирован с полиспленией;+
3) развитием билатерального трехдолевого легкого и чаще ассоциирован с аспленией;
4) развитием билатерального трехдолевого легкого и чаще ассоциирован с полиспленией.

38. Легочные секвестрации классифицируют на

1) внедолевые;+
2) внутридолевые;+
3) инфракардиальные;
4) супракардиальные.

39. Округлое полостное тонкостенное образование, выстланное изнутри эпителием и содержащее слизистую жидкость или воздух, называется

1) бронхогенная киста;+
2) булла;
3) кистозная аденоматоидная трансформация;
4) легочный секвестр.

40. Отсутствие одной из ветвей легочного ствола с гипоплазией и нарушением архитектоники легочного артериального русла, связанного с коллатеральным кровоснабжением из бронхиальных, межреберных и других расположенных рядом артерий, характерно для

1) вено-лобарного синдрома;
2) гипогенезии легкого;
3) гипоплазии легкого;
4) гипоплазии легочной артерии.+

41. Правый изомеризм характеризуется

1) развитием билатерального двухдолевого легкого и чаще ассоциирован с аспленией;
2) развитием билатерального двухдолевого легкого и чаще ассоциирован с полиспленией;
3) развитием билатерального трехдолевого легкого и чаще ассоциирован с аспленией;+
4) развитием билатерального трехдолевого легкого и чаще ассоциирован с полиспленией.

42. При подозрении на легочную секвестрацию необходимо выполнить

1) УЗИ;
2) бронхографию;
3) компьютерную томографию с контрастным усилением;+
4) рентгенографию.

43. Приобретенная трахеомаляция может быть вследствие

1) закрытой травмы груди;+
2) интубации;+
3) кратковременной ИВЛ;
4) трахеостомии.+

44. Размягчение хрящей трахеи, приводящее к спадению трахеи во время вдоха, называется

1) гипоплазия трахеи;
2) синдром Вильямса-Кэмпбела;
3) трахеобронхомегалия;
4) трахеомаляция.+

45. Расширение трахеи и главных бронхов в связи с истончением хрящей и дефицитом эластических волокон называется

1) гипоплазия трахеи;
2) синдром Вильямса-Кэмпбела;
3) трахеобронхомегалия;+
4) трахеомаляция.

46. Резкое сужение трахеи, начинающееся ниже перстневидных хрящей и распространяющееся на всю длину органа или большую его часть, называется

1) воронкообразный стеноз трахеи;
2) вторичный стеноз трахеи;
3) диффузный стеноз трахеи (гипоплазия трахеи);+
4) сегментарный стеноз трахеи.

47. С какой патологией чаще всего ассоциирован врожденный трахео-пищеводный свищ?

1) с аспленией;
2) с атрезией пищевода;+
3) с атрезией хоан;
4) со «слинг (sling)-синдромом» левой легочной артерии.

48. Синдром Вильямса-Кэмпбела — это

1) врожденная долевая эмфизема;
2) врожденные бронхоэктазы;+
3) кистозная аденоматоидная трансформация;
4) полипозный риносинусит, мукоцилиарная дискинезия, декстракардия.

49. Стеноз трахеи, который локализуется в средней трети трахеи, под перстневидным хрящом или выше киля трахеи, называется

1) воронкообразный стеноз трахеи;
2) вторичный стеноз трахеи;
3) диффузный стеноз трахеи (гипоплазия трахеи);
4) сегментарный стеноз трахеи.+

50. Стеноз трахеи, обусловленный сдавлением трахеи плода извне аномально расположенными сосудами, внелегочным секвестром, дивертикулом пищевода называется

1) воронкообразный стеноз трахеи;
2) вторичный стеноз трахеи;+
3) диффузный стеноз трахеи (гипоплазия трахеи);
4) сегментарный стеноз трахеи.

51. Стеноз трахеи, при котором ниже гортани сохранен нормальный диаметр, но постепенно сужается до минимального размера сразу над бифуркацией, называется

1) воронкообразный стеноз трахеи;+
2) вторичный стеноз трахеи;
3) диффузный стеноз трахеи (гипоплазия трахеи);
4) сегментарный стеноз трахеи.

52. Частичные аномалии дренажа легочных вен классифицируют на

1) инфрадиафрагмальные;+
2) кардиальные;+
3) смешанные;+
4) супракардиальные.+