Ответы к тестам НМО: "Ретроперитонеальный фиброз: краткая информация, КТ-диагностика"

1. В каком году был впервые описан ретроперитонеальный фиброз?

1) 1835;
2) 1905;+
3) 1985;
4) 2005.

2. В случае идиопатического ретроперитонеального фиброза происходит

1) оттеснение мочеточников латерально, а аорты и нижней полой вены от позвоночного столба;
2) смещение («притягивание») сосудов и мочеточников к позвоночному столбу;+
3) смещение аорты и нижней полой вены латерально и кзади;
4) смещение мочеточников кзади.

3. Возможно ли распространение патологических процессов в забрюшинном пространстве за пределы первичного очага при расслоении фасций?

1) возможно только при воспалительных процессах в почках;
2) возможно только при панкреонекрозе;
3) да, возможно;+
4) нет, невозможно.

4. Забрюшинное пространство распространяется от

1) диафрагмы до гребней подвздошных костей;
2) диафрагмы до малого таза;+
3) уровня почечных артерий до гребней подвздошных костей;
4) уровня почечных артерий до малого таза.

5. Забрюшинное пространство содержит

1) брюшную часть аорты;+
2) восходящий отдел ободочной кишки;
3) луковицу двенадцатиперстной кишки;
4) печень;
5) поперечный отдел ободочной кишки.

6. Забрюшинное пространство содержит

1) желудок;
2) мочеточники;+
3) надпочечники;+
4) поджелудочную железу;+
5) почки.+

7. Идиопатический ретроперитонеальный фиброз развивается

1) в 1,5 раза чаще у женщин;
2) в 2 раза чаще у женщин;
3) в 2 раза чаще у мужчин;+
4) в 3 раза чаще у женщин;
5) с одинаковой вероятностью у мужчин и женщин.

8. К основным причинам вторичного ретроперитонеального фиброза относят

1) злокачественные новообразования;+
2) инфекции;+
3) лекарственно-ассоциированные;+
4) облучение;+
5) склеродермию;
6) склеротические процессы в забрюшинной клетчатке, развивающиеся при хронических заболеваниях кишечника, органов малого таза.+

9. К поздним симптомам ретроперитонеального фиброза относят

1) артериальную гипертензию;+
2) кишечную непроходимость;+
3) отеки и дискомфорт в ногах;
4) снижение диуреза, прогрессирующее до анурии;+
5) тошноту, рвоту, нарушение сознания, связанные с уремией.+

10. К ранним симптомам ретроперитонеального фиброза относят

1) артериальную гипертензию;
2) кишечную непроходимость;
3) отеки и дискомфорт в ногах;+
4) тупую боль в животе или пояснице, не имеющую спастического характера;+
5) умеренную лихорадку.+

11. Какие изменения могут быть выявлены на рентгенограмме органов грудной клетки у пациента с ретроперитонеальным фиброзом?

1) косвенные признаки некардиогенного отека легких;+
2) легочный фиброз;+
3) расширение тени средостения;+
4) увеличенные лимфатические узлы средостения.

12. Какие иммунные нарушения могут быть связаны с ретроперитонеальным фиброзом?

1) гломерулонефрит;+
2) первичный билиарный цирроз;+
3) склерозирующий мезентерит;+
4) тиреоидит Хашимото;+
5) фиброзируюзщий медиастинит;+
6) эндометриоз.

13. Какие костные осложнения могут быть выявлены на рентгенограмме почек?

1) анкилозирующий спондилит;+
2) метастатическое поражение;+
3) остеопороз;
4) спондилодисцит;
5) туберкулез позвоночника.+

14. Какие органы и структуры чаще всего вовлекаются в процесс при ретроперитонеальном фиброзе?

1) аорта;+
2) лимфатические протоки;
3) мочеточники;+
4) нижняя полая вена;+
5) почки.

15. Какие периоды заболевания выделяют в клинической картине ретроперитонеального фиброза?

1) период активности;+
2) период начала и развития болезни;+
3) период регрессии;
4) период сокращения фиброзной массы с компрессией вовлеченных структур.+

16. Какова примерная частота возникновения ретроперитонеального фиброза?

1) 1 случай на 10 000 человек;
2) 1 случай на 2 000 человек;
3) 1 случай на 20 000 человек;
4) 1 случай на 200 000 человек;+
5) 1 случай на 80 000 человек.

17. Каково примерное процентное соотношение первичного (идиопатического) и вторичного ретроперитонеального фиброза?

1) 10-20 % занимает доля первичного ретроперитонеального фиброза, 80-90 % - вторичного;
2) 35-40 % занимает доля первичного ретроперитонеального фиброза, 60-70 % - вторичного;
3) 60-70 % занимает доля первичного ретроперитонеального фиброза, 30-40% - вторичного;+
4) 95 % занимает доля первичного ретроперитонеального фиброза, вторичный ретроперитонеальный фиброз диагностируется не чаще, чем у 5 % пациентов.

18. Какое лучевое исследование считалось методом выбора диагностики ретроперитонеального фиброза до появления ультразвукового исследования и рентгеновской компьютерной томографии?

1) магнитно-резонансная томография;
2) обзорная рентгенография органов брюшной полости;
3) сцинтиграфия;
4) экскреторная урография.+

19. Какой метод лучевой диагностики в настоящее время является наиболее информативным для выявления причин ретроперитонеального фиброза?

1) рентгеновская компьютерная томография;+
2) ультразвуковое исследование;
3) ультразвуковое исследование с допплерографией;
4) экскреторная урография.

20. Классическая триада симптомов ретроперитонеального фиброза включает

1) значительное расширение брюшного отдела аорты;
2) коническое сужение их на уровне LIV–LV позвонков;+
3) медиальную девиацию мочеточников в средней трети;+
4) релаксацию левого купола диафрагмы;
5) уни- или билатеральный гидронефроз с проксимальным гидроуретером.+

21. Лечение ретроперитонеального фиброза может быть

1) в случаях идиопатического ретроперитонеального фиброза – медикаментозным, в случаях вторичного ретроперитонеального фиброза - хирургическим;
2) медикаментозным и хирургическим;+
3) только медикаментозным;
4) только хирургическим.

22. Общая чувствительность сонографии в выявлении забрюшинного фиброза составляет примерно

1) 10 %;
2) 25 %;+
3) 45 %;
4) 80%;
5) 99 %.

23. Преимуществом магнитно-резонансной томографии перед мультиспиральной компьютерной томографией в диагностике ретроперитонеального фиброза является

1) значительно меньшая стоимость исследования;
2) отсутствие необходимости введения йодсодержащего контрастного препарата;+
3) скорость выполнения исследования;
4) точность.

24. При проведении позитронно-эмиссионной томографии с ФДГ (фтордезоксиглюкозой) повышенное ее накопление будет наблюдаться в случае

1) метаболически активного ретроперитонеального фиброза, независимо от того какой характер – злокачественный или доброкачественный он имеет;+
2) только в случаях предшествующих курсов химиотерапии;
3) только вторичного ретроперитонеального фиброза вследствие малигнизации;
4) только доброкачественного ретроперитонеального фиброза.

25. Продолжите утверждение: на ранних стадиях ретроперитонеального фиброза изменения на обзорной рентгенограмме почек

1) как правило, не определяются;+
2) представлены выраженным пневматозом толстой кишки;
3) представлены выраженным расширением мочеточников;
4) проявляются в виде расширения тени аорты вследствие артериальной недостаточности.

26. Ретроперитонеальный фиброз — это

1) неспецифическое гнойное воспаление фиброзно-жировой ткани в забрюшинном пространстве;
2) неспецифическое негнойное воспаление фиброзно-жировой ткани в забрюшинном пространстве;+
3) специфическое гнойное воспаление фиброзно-жировой ткани в забрюшинном пространстве;
4) специфическое негнойное воспаление фиброзно-жировой ткани в забрюшинном пространстве.

27. С какими заболеваниями чаще всего приходится проводить дифференциальную диагностику ретроперитонеального фиброза?

1) лимфома;+
2) метастатическое поражение клетчатки и лимфатических узлов забрюшинного пространства;+
3) периаортальная гематома;+
4) разрыв мочеточника;
5) феохромоцитома надпочечника.

28. Согласно трехкомпонентной теории для ретроперитонеального пространства выделяют

1) верхнее параренальное пространство;
2) заднее параренальное пространство;+
3) переднее параренальное пространство;+
4) периренальное пространство;+
5) смешанное параренальное пространство.

29. Чаще всего первые симптомы ретроперитонеального фиброза обусловлены

1) артериальной недостаточностью, обусловленной фиброзной констрикцией аорты или чревных артерий;
2) венозной недостаточностью вследствие сдавления нижней полой вены;
3) кишечной обструкцией;
4) сдавлением мочеточников разрастающейся рубцовой тканью.+

30. Чаще всего ретроперитонеальный фиброз диагностируется у людей в возрасте

1) 25-35 лет;
2) 30-60 лет;+
3) 60-70 лет;
4) 65-70 лет.