Ответы к тестам НМО: "Васкулиты, ограниченные кожей (по утвержденным клиническим рекомендациям)"

1. Анафилактоидную пурпуру Шенлейна-Геноха чаще наблюдают

1) у детей;+
2) у женщин;
3) у лиц пожилого возраста;
4) у мужчин.

2. В роли провоцирующего фактора в развитии васкулитов, ограниченных кожей могут выступать

1) аутоиммунные заболевания;
2) наркотические препараты;
3) новообразования;+
4) хирургические вмешательства.

3. Васкулиты кожи часто выступают в качестве кожного синдрома при

1) болезнях крови;+
2) диффузных болезнях соединительной ткани;+
3) заболеваниях желудочно-кишечного тракта;
4) криоглобулинемии.+

4. Высыпания при папулонодулярном типе полиморфного дермального васкулита

1) не сопровождаются выраженными субъективными ощущениями;+
2) сопровождаются жжением;
3) сопровождаются зудом;
4) сопровождаются ярко выраженными болевыми ощущениями.

5. Высыпания при папулонодулярном типе полиморфного дермального васкулита обычно локализуются на

1) волосистой части головы;
2) нижних конечностях;+
3) подошвах;
4) ягодицах.

6. Высыпаниям при геморрагическом типе дермального васкулита, как правило, сопутствуют

1) головные боли;
2) нарушения мочеиспумкания;
3) нарушения пищеварения;
4) умеренные отеки нижних конечностей.+

7. Высыпаниям при полиморфном дермальном васкулите иногда сопутствуют

1) артралгии;+
2) головная боль;+
3) лихорадка;+
4) общая слабость;+
5) рвота.

8. Для наружной терапии хронической пигментной пурпуры рекомендуются:

1) ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции;+
2) антикоагулянты;+
3) антимикробные препараты;
4) глюкокортикостероиды для местного применения.+

9. Для наружной терапии хронической пигментной пурпуры рекомендуются:

1) ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции;+
2) антикоагулянты;+
3) антимикробные препараты;
4) глюкокортикостероиды для местного применения.+

10. Для системной терапии полиморфного дермального васкулита, степень активности I рекомендуются:

1) антибактериальные препараты;+
2) антигистаминные препараты;+
3) антималярийные препараты;+
4) глюкокортикостероиды пролонгированного действия;
5) нестероидные противовоспалительные средства:.+

11. Для системной терапии хронической пигментной пурпуры рекомендуются:

1) ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции;+
2) антибактериальные препараты;
3) антималярийные препараты;+
4) венотонизирующие и венопротекторные средства;+
5) витамины.+

12. Как изменяется окраска пятен при ливедо-ангиите во время охлаждения?

1) исчезает полностью;
2) не меняется;
3) незначительно ослабевает;
4) резко усиливается.+

13. Какие витамины назначаются при системной терапии хронической пигментной пурпуры?

1) Витамин D;
2) Витамин А (ретинол);+
3) Витамин Е;+
4) Витамин С (аскорбиновая кислота).+

14. Какие типы хронической пигментной пурпуруы выделяют в зависимости от клинических особенностей?

1) лихеноидный тип;+
2) некротически-язвенный тип;
3) петехиальный тип;+
4) телеангиэктатический тип;+
5) экзематоидный тип.+

15. Какой тип полиморфного дермального васкулита встречается довольно редко?

1) геморрагический тип;
2) папулонекротический тип;
3) папулонодулярный тип;+
4) пустулезно-язвенный тип.

16. Какой тип полиморфного дермального васкулита встречается наиболее часто?

1) геморрагический;+
2) папулонекротический;
3) папулонодулярный;
4) уртикарный.

17. Классическую картину трехсимптомного синдрома Гужеро-Дюперра и полиморфно-нодулярного типа артериолита Рюитера составляют:

1) геморрагических высыпаний пурпурозного характера;+
2) диспепсия;
3) отечные воспалительные пятна;+
4) сухость конъюнктивы.+

18. Ливедо-ангиит возникает преимущественно у

1) детей;
2) женщин;+
3) лиц пожилого возраста;
4) мужчин.

19. Лихеноидный тип хронической пигментной пурпуры характеризуется:

1) диссеминированными мелкими лихеноидными блестящими, почти телесного цвета узелками;+
2) иногда мелкими телеангиэктазиями;+
3) петехиальными высыпаниями;+
4) пятнами гемосидероза;+
5) пятнами-медальонами, центральная зона которых состоит из мелких телеангиэктазий.

20. Наиболее тяжелым вариантом полиморфного дермального васкулита является

1) некротически-язвенный тип;+
2) папулонодулярный тип;
3) полиморфный тип;
4) пустулезно-язвенный тип.

21. Наиболее частой причиной развития васкулитов, ограниченных кожей, являются:

1) аутоиммунные заболевания;
2) бактериальные инфекции;+
3) вирусные инфекции;+
4) грибковые инфекции.+

22. Папулонекротический тип полиморфного дермального васкулита следует дифференцировать с:

1) атопический дерматитом;
2) папулонекротический туберкулезом;+
3) питириазом;
4) псориазом.

23. Первыми высыпаниями при геморрагическом типе дермального васкулита обычно бывают

1) мелкие отечные воспалительные пятна, напоминающие волдыри и вскоре трансформирующиеся в геморрагическую сыпь;+
2) многочисленные белесые пустулы;
3) многочисленные везикулы в области шеи;
4) фолликулярные папулы и желтовато-оранжевые эритематозные бляшки, которые сливаются на многих участках кожи туловища.

24. Первыми симптомами ливедо-ангиита являются:

1) высыпания по типу крапивницы на голенях;
2) петехии в области шеи;
3) синюшные пятна различной величины и очертаний;+
4) шелушение на ладонях и стопах.

25. Петехиальный тип хронической пигментной пурпуры возникает исключительно у

1) детей;
2) женщин;
3) лиц пожилого возраста;
4) мужчин.+

26. Петехиальный тип хронической пигментной пурпуры характеризуется

1) кровоподеками на слизистые щеки;
2) множественныи высыпаниями, напоминающими крапивницу;
3) множественными мелкими геморрагическими пятнами без отека с исходом в стойкие буровато-желтые пятна гемосидероза;+
4) сосудистыми звездочками.

27. Поражения кожи при некротически-язвенном типе полиморфного дермального васкулита чаще всего располагаются на:

1) груди;
2) лице;
3) нижних конечностях;+
4) ягодицах.+

28. После проведенного медикаментозного лечения для закрепления результатов рекомендуется санаторно-курортное лечение с использованием:

1) ванн с использованием горчицы;
2) радоновых ванн;+
3) серных ванн;+
4) углекислых ванн.+

29. Преимущественно васкулитами, ограниченными кожей болеют

1) дети;
2) женщины;+
3) лица пожилого возраста;
4) мужчины.

30. При лечении васкулитов, ограниченных кожей применяется:

1) лучевая терапия;
2) наружная терапия;+
3) системная терапия;+
4) хирургическое лечение.

31. При ливедо-ангиите больные могут предъявлять жалобы на

1) зябкость;+
2) нарушение функций желудочно-кишечного тракта;
3) сильные пульсирующие боли в узлах и язвах;+
4) тянущие боли в конечностях.+

32. При ливедо-ангиите больные могут предъявлять жалобы на

1) зябкость;+
2) нарушение функций желудочно-кишечного тракта;
3) сильные пульсирующие боли в узлах и язвах;+
4) тянущие боли в конечностях.+

33. При обострении васкулита, особенно при локализации очагов на нижних конечностях, следует соблюдать режим

1) общий;
2) полупостельный;
3) постельный;+
4) строгий постельный.

34. При обследовании больных уртикарным типом полиморфного дермального васкулита в лабораторных показателях отмечаются:

1) гипокомплементемия;+
2) изменения в соотношении иммуноглобулинов;+
3) повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ);+
4) тромбоцитопения;
5) увеличение активности лактатдегидрогеназы.+

35. При обследовании больных уртикарным типом полиморфного дермального васкулита может быть выявлен:

1) амилоидоз почек;
2) гломерулонефрит;+
3) пиелонефрит;
4) цистит.

36. При полиморфном дермальном васкулите первоначальные высыпания чаще всего появляются на

1) голенях;+
2) туловище;
3) тыльной стороне ладони;
4) шее.

37. При уртикарном типе полиморфного дермального васкулита волдыри отличаются от крапивницы

1) размерами;
2) стабильным сильным зудом;
3) стойкостью, сохраняясь на протяжении 1–3 суток;+
4) структурой.

38. При экзематоидном типе хронической пигментной пурпуры очаги поражения характеризуются:

1) гемосидерозом;+
2) зудом;+
3) некрозом;
4) петехиями;+
5) явлениями экзематизации.+

39. Пустулезно-язвенный тип полиморфного дермального васкулита обычно начинается с

1) небольших везикулопустул;+
2) папул;
3) сыпи;
4) шелушния.

40. Пустулезно-язвенный тип полиморфного дермального васкулита обычно начинается с

1) небольших везикулопустул;+
2) папул;
3) сыпи;
4) шелушния.

41. Пустулезно-язвенный тип полиморфного дермального васкулита обычно начинается с небольших везикулопустул, напоминающих:

1) акне;+
2) герпес;
3) дисгидроз;
4) фолликулит;+
5) экзему.

42. Пустулезно-язвенный тип полиморфного дермального васкулита обычно начинается с небольших везикулопустул, напоминающих:

1) акне;+
2) герпес;
3) дисгидроз;
4) фолликулит;+
5) экзему.

43. Узловатая эритема по МКБ-10 в настоящее время относится к

1) аллергодерматозам;
2) васкулитам, ограниченным кожей;
3) панникулитам;+
4) папулосквамозным дерматозам.

44. Факторами в развитии васкулитов, ограниченных кожей могут быть

1) патологии сердечно-сосдистой системы;
2) психическое и физическое перенапряжение;+
3) различные виды обменных нарушений;+
4) хронические интоксикации;+
5) эндокринопатии.+