Ответы к тестам НМО: "Врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей: особенности диагностики и лечения в неонатальном периоде"

1. «Золотым» стандартом диагностики рефлюкс- нефропатии является

1) цистография;
2) динамическая реносцинтиграфия;
3) статическая реносцинтиграфия;+
4) УЗИ почек.

2. В CAКUT синдром входят

1) врождённые анатомические аномалии сердца;
2) врождённые анатомические аномалии головного мозга;
3) врождённые анатомические аномалии почек;+
4) врождённые анатомические аномалии мочевого тракта.+

3. В эмбриогенезе у человека поочередно закладываю(е)тся

1) два вида почек;
2) четыре вида почек;
3) одна почки;
4) три вида почек.+

4. Врожденные пороки развития органов мочевой системы у новорожденных встречаются в

1) 10% случаев;
2) 3% случаев;
3) 1% случаев;
4) 5% случаев.+

5. Гомеостатическая функция почки достигает своего оптимального развития к

1) 4 годам;
2) 12 годам;+
3) с 7 годам;
4) 10 годам.

6. Для диагностики аномального расположения почек проводятся

1) КТ почек;+
2) реносцинтиграфия;
3) УЗИ почек;+
4) внутривенная урография.+

7. Для дифференциальной диагностики пиелоэктазии и гидронефроза рекомендуется проводить

1) допплерографию интраренальных сосудов почек;+
2) внутривенную урографию;
3) диуретическую сонографию;+
4) цистографию.

8. Для оценки функционального состояния почек необходимо всем детям с обструктивной уропатией

1) исследовать уровень микроальбуминурии;+
2) исследовать уровень электролитов в биохимии мочи;
3) рассчитать скорость клубочковой фильтрации;+
4) исследовать уровень мочевины и креатинина в сыворотке.+

9. Из всех пренатально диагностированных пороков мочевой системы обструктивные уропатии составляют около

1) 40%;
2) 30%;
3) 20%;
4) 50%.+

10. Исследование гена, кодирующего фиброцистин, проводится при

1) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек;+
2) мультикистозной трансформации почки;
3) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек;
4) гидронефрозе.

11. Исследование генов, кодирующих полицистин 1 и полицистин 2 проводится при

1) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек;
2) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек;+
3) мультикистозной трансформации почки;
4) гидронефрозе.

12. К позиционным анатомическим аномалиям почек относятся

1) субкомпенсированный метаболический ацидоз;
2) удвоение;
3) нефроптоз;+
4) дистопия;+
5) ротация.+

13. К формированию обструктивной нефропатии и развитию ХБП II-V стадии приводит сочетание

1) гидронефроза и ПМР;
2) клапана задней уретры и нерефлюксирующего мегауретера;+
3) клапана задней уретры и ПМР;+
4) гидронефроза и уретероцеле.

14. Лицо Поттера включает в себя

1) сплющенный нос;+
2) западающий подбородок;+
3) эпикант;+
4) незаращение верхней губы.

15. Мочеотделение у плода

1) определяется с 22 недели внутриутробного развития;
2) отсутствует;
3) определяется с 18 недели внутриутробного развития;
4) определяется с девятой недели внутриутробного развития.+

16. Мышечный слой мочевого пузыря активно развивается

1) с 8 лет;
2) с 2 лет;
3) с 6 лет;+
4) с 4 лет.

17. Наиболее частой причиной обструкции нижних мочевых путей у новорожденных и детей раннего возраста является

1) уретероцеле;
2) клапан задней уретры;+
3) атрезия уретры;
4) стеноз предпузырного отдела мочеточника.

18. Наименее зрелыми являются

1) проксимальные канальцы;+
2) клубочки;
3) почечные канальцы;
4) дистальные канальцы.

19. Нефрогенез завершается

1) к трем годам;
2) к 34-36 недели гестации;+
3) к рождению;
4) к году.

20. Олигомеганефроническая дисплазия верифицируется в результате проведения

1) КТ почек;
2) гистологического исследования почечного биоптата;+
3) статической реносцинтиграфии;
4) внутривенной урографии.

21. Основной причиной ХПН у младенцев и детей раннего возраста является

1) гемолитико-уремический синдром;
2) гломерулонефрит;
3) пиелонефрит;
4) CAKUT-синдром.+

22. Патологией в первые сутки жизни считается диурез менее

1) 3 мл/кг в час;
2) 0,5 мл/кг в час;+
3) 5 мл/кг в час;
4) 1 мл/кг в час.

23. Повышение артериального давления в неонатальном периоде часто развивается при

1) олигомеганефронии;
2) гипоплазии почек в сочетании с дисплазией;+
3) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек;+
4) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек.+

24. Показаниями к оперативному лечению пузырно-мочеточникового рефлюкса служат

1) наличие микроальбуминурии;
2) высокая степень рефлюкса (IV-V);+
3) непрерывно-рецидивирующее течение пиелонефрита;+
4) III-V степени рефлюкса.

25. Почки закладываются

1) в области таза;+
2) в поясничной области;
3) в эпигастральной области;
4) за грудиной.

26. Пренатально диагностированный гидронефроз имеет около

1) 3% новорожденных;
2) 1% новорожденных;+
3) 2% новорожденных;
4) 0,5% новорожденных.

27. При аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек определяются

1) двустороннее поражение почек;+
2) лицо Поттера;
3) увеличенный в размерах живот;
4) множественные кисты в почках по данным УЗИ.+

28. При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек возможны варианты течения, определяющие прогноз

1) неонатальный;+
2) пренатальный;+
3) взрослый;
4) детский.+

29. При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек определяются

1) увеличенный в размерах живот;+
2) увеличенные почки с УЗ картиной «соль с перцем»;+
3) фиброз печени;+
4) периферические отеки.

30. Проведение УЗИ органов мочевой системы у плода возможно с

1) 18 недели гестации;
2) 15 недель гестации;+
3) 20 недели гестации;
4) 12 недели гестации.

31. Пронефрос закладывается на

1) 8-9 неделе гестации;
2) 5-6 неделе гестации;
3) 3-4 неделе гестации;+
4) 11-12 неделе гестации.

32. Ренопротективная терапия у детей проводится с помощью

1) иАПФ;+
2) витамина Д3;
3) диуретиков;
4) статинов.

33. Риск развития нефросклероза существенно повышается при сочетании ПМР с

1) гидронефрозом;
2) наличием диспластических изменений в почечной ткани;+
3) уролитиазом;
4) инфекцией мочевой системы.+

34. Родственная почечная трансплантация осуществляется при достижении ребенком

1) массы 10 кг;+
2) длины 60 см;
3) массы 5 кг;
4) длины 70 см.+

35. С тяжестью обструкции органов мочевой системы коррелирует

1) степень маловодия;+
2) выраженность кровотечения;
3) повышение альфа-фетопротеина;
4) степень многоводия.

36. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) при расчете на поверхность тела у доношенных новорожденных составляет около

1) 16 мл/мин;
2) 36 мл/мин;
3) 26 мл/мин;+
4) 46 мл/мин.

37. Скорость клубочковой фильтрации у детей рассчитывается по

1) формуле Кокрофта-Голта;
2) «прикроватной» формуле Шварца (2009 г);+
3) уровню Липокалина 2;
4) модифицированной формуле Шварца (1976 г).+

38. Сразу после рождения ребенка развивается

1) респираторный алкалоз;
2) респираторный ацидоз;
3) метаболический ацидоз;+
4) метаболический алкалоз.

39. У детей почки составляют

1) 1/100 массы тела;+
2) 1/250 массы тела;
3) 1/200 массы тела;
4) 1/300 массы тела.

40. У новорожденного интрамуральный сегмент мочеточника

1) очень короткий;+
2) длинный;
3) короткий;
4) очень длинный.

41. У новорожденного отмечаются более низкие показатели

1) секреции;+
2) канальцевой фильтрации;
3) клубочковой фильтрации;+
4) реабсорбции.+

42. У новорожденных детей отношение толщины коркового вещества почки к мозговому составляет

1) 1:2;
2) 1:3;
3) 2:3;
4) 1:4.+

43. У новорожденных с экстремально низкой массой тела в каждой почке не более

1) 50000 нефронов;
2) 100000 нефронов;
3) 200000 нефронов;+
4) 500000 нефронов.

44. У человека правая почка располагается

1) несколько ниже левой почки;+
2) несколько выше левой почки;
3) значительно выше левой почки;
4) на уровне левой почки.

45. Хроническая обструкция мочевой системы приводит к

1) мочекаменной болезни;
2) потери почечной паренхимы;+
3) тубулоинтерстициальному фиброзу;+
4) расширению выделительной системы.+