1. Артериальная гипертензия может развиться при лечении всеми перечисленными препаратами, кроме

1) винкристина;+
2) интерлейкина 2;
3) паклитаксела;
4) сунитиниба;
5) цисплатина.

2. В базовое обследование пациентов с развившейся легочной гипертензией входит все, кроме

1) катетеризации полостей сердца;+
2) определения натрийуретического пептида;
3) оценки функционального класса;
4) теста 6-минутной ходьбы;
5) эхокардиографии.

3. В клинических исследованиях подтвержден кардиопротективный эффект всех перечисленных препаратов, кроме

1) бета-адреноблокаторов;
2) дексразоксана;
3) ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента;
4) коэнзима Q;+
5) сартанов.

4. Венозные тромбоэмболические осложнения часто развиваются при назначении

1) блеомицина;
2) доксорубицина;
3) капецитабина;
4) паклитаксела;+
5) трастузумаба.

5. Для кардиотоксичности I типа характерно

1) быстрый регресс симптомов сердечной недостаточности на фоне лечения;
2) независимость от кумулятивной дозы препарата;
3) необратимое повреждение миокарда;+
4) обратимое повреждение миокарда;
5) связь с лечением трастузумабом.

6. Для лечения дисфункции левого желудочка, вызванной противоопухолевым лечением не следует назначать

1) бета-адреноблокаторы;
2) диуретики;
3) ингибиторы ангиотензинпревращающего ферменты или блокаторы рецепторов ангиотензина;
4) левосимендан;+
5) спиронолактон.

7. Значимым удлинением интервала QT электрокардиограммы является величина

1) более 280 мс;
2) более 360 мс;
3) более 440 мс;
4) более 500 мс;+
5) более 600 мс.

8. Информативными кардиомаркерами для диагностики поражения миокарда при проведении противоопухолевой терапии являются

1) Креатинфосфокиназа;
2) Лактатдегидрогеназа;
3) Миоглобин;
4) С-реактивный белок;
5) Тропонины T и I.+

9. К группе высокого риска относятся пациенты, получившие суммарную дозу доксорубицина

1) более 150 мг/м2;
2) более 250 мг/м2;+
3) более 400 мг/м2;
4) более 500 мг/м2;
5) более 600 мг/м2.

10. К кардиотоксичным препаратам относятся

1) антрациклиновые антибиотики;+
2) глюкокортикостероиды;
3) нестероидные противовоспалительные средства;
4) опиаты;
5) стимуляторы лейкопоэза.

11. К преимуществам эхокардиографии относятся все перечисленные, за исключением

1) возможность оценки гемодинамических показателей;
2) неинвазивности;
3) отсутствия лучевой нагрузки;
4) точной воспроизводимости результатов разными исследователями;+
5) широкой доступности.

12. К препаратам, которые могут удлинять интервал QT относятся все перечисленные, кроме

1) бетаадреноблокаторов;+
2) доксорубицина;
3) нейролептиков;
4) сунитиниба;
5) триоксида мышьяка.

13. К факторам риска кардиотоксичности II типа относятся

1) женский пол;
2) кумулятивная доза препарата;
3) малоподвижный образ жизни;
4) одновременное применение трастузумаба с антрациклиновыми антибиотиками;+
5) почечная недостаточность.

14. К факторам риска кардиотоксичности относятся все перечисленные, кроме

1) возраста старше 65 лет;
2) женского пола;
3) комбинированного лечения (сочетания с лучевой терапией);
4) повышенной физической активности;+
5) почечной недостаточности.

15. Как часто необходимо проводить мониторинг АД при лечении пациентов ингибиторами фактора сосудистого роста?

1) 1 раз в 2 недели с начала лечения;
2) 1 раз в 3 недели;
3) ежедневно на первом цикле, далее еженедельно;
4) ежемесячно;
5) еженедельно на 1 цикле, далее 1 раз в 2 – 3 недели.+

16. Какая максимальная суммарная доза доксорубицина может быть использована у пациента?

1) 100 мг/м2;
2) 250 мг/м2;
3) 300 мг/м2;
4) 400 мг/м2;
5) 550 мг/м2.+

17. Какие антигипертензивные препараты следует назначить в первую очередь пациентам с артериальной гипертензией, индуцированной применением ингибиторов фактора сосудистого роста?

1) агонисты альфа-2 рецепторов;
2) блокаторы альфа-1 рецепторов;
3) ингибиторы ангиотензинпревращающего фактора или сартаны;+
4) калийсберегающие диуретики;
5) физиотенз.

18. Какие препараты являются оптимальными для профилактики и лечения венозных тромбозов у онкологических пациентов?

1) варфарин;
2) дабигатран;
3) нефракционированный гепарин;
4) низкомолекулярные гепарины;+
5) ривароксабан.

19. Какой биомаркер является наиболее прогностически значимым для развития дисфункции левого желудочка при лечении антрациклинами?

1) Креатинфосфокиназа;
2) Лактат;
3) Миоглобин;
4) Натрийуретический пептид (BNP);
5) Тропонин I.+

20. Кардиотоксичность связана с

1) лекарственной терапией онкологических заболеваний;+
2) лучевой терапией;
3) опухолями сердца;
4) раковой интоксикацией.

21. Магниторезонансная томография сердца применяется

1) в качестве рутинной методики оценки функции миокарда;
2) перед проведением курса химиотерапии пациентам старше 65 лет;
3) после окончания курса терапии антрациклинами;
4) при плохой визуализации при проведении эхокардиографии пациентам при использовании потенциально кардиотоксичных химиопрепаратов;+
5) при подозрении на антрациклиновую кардиомиопатию.

22. Минимальное количество тромбоцитов, при котором можно безопасно проводить антикоагулянтную терапию у онкологических пациентов

1) более 100000;
2) более 150000;
3) более 200000;
4) более 25000;
5) более 50000.+

23. Наиболее высокий риск венозных тромбоэмболических осложнений характерен для следующей локализации опухоли:

1) желудок;+
2) кожа;
3) молочная железа;
4) органы головы и шеи;
5) толстая кишка.

24. Наиболее информативным методом оценки дисфункции левого желудочка при проведении противоопухолевой терапии является

1) магниторезонансная томография сердца;
2) определение высокочувствительного тропонина;
3) определение продольного напряжения при спекл-трекинг эхокардиографии;
4) трансторакальная эхокардиография;+
5) чреспищеводная эхокардиография.

25. Наиболее тяжелая сердечная недостаточность развивается на фоне лечения

1) доксорубицином;+
2) нилотинибом;
3) паклитакселом;
4) трастузумабом;
5) циклофосфамидом.

26. Наиболее частое кардиальное осложнение при лечении фторпиримидинами

1) артериальная гипертензия;
2) артериальный тромбоз;
3) атриовентрикулярная блокада;
4) ишемия миокарда;+
5) тромбоз камер сердца.

27. Нарушения ритма и проводимости наиболее вероятны при лечении

1) бевацизумабом;
2) капецитабином;
3) ондасетроном;
4) паклитакселом;+
5) преднизолоном.

28. Нижняя граница нормы фракции выброса левого желудочка для пациентов, получающих противоопухолевую терапию, составляет

1) ≥ 50%;+
2) ≥ 53%;
3) ≥ 55%;
4) ≥ 58%;
5) ≥ 60%.

29. Общие факторы риска ИБС и кардиотоксичности I типа включают все перечисленные, кроме

1) артериальной гипертензии;
2) возраста моложе 18 лет;+
3) дислипидемии;
4) курения;
5) сахарного диабета.

30. При бессимптомной легочной гипертензии, индуцированной дазатинибом эхокардиографию следует выполнять

1) 1 раз в 2 месяца;
2) 1 раз в 3 месяца;+
3) 1 раз в 6 месяцев;
4) каждый месяц;
5) при появлении клинической симптоматики.

31. При возникновении желудочковой тахикардии типа «пируэт» не следует назначать

1) Амиодарон;+
2) Добутамин;
3) Сульфат магния;
4) Учащающую трансвенозную стимуляцию сердца;
5) Электроимпульсную терапию.

32. При каком уровне артериального давления на фоне лечения ингибиторами фактора сосудистого роста следует начинать антигипертензивную терапию?

1) >130/80;
2) >130/85;
3) >140/90;+
4) >150/90;
5) >180/100.

33. При каком уровне артериального давления необходимо приостановить терапию ингибиторами фактора сосудистого роста или уменьшить их дозу?

1) ≥160/100;
2) ≥170/90;
3) ≥180/100;
4) ≥180/110;+
5) ≥200/120.

34. Противоопухолевую терапию следует приостановить при

1) снижении фракции выброса левого желудочка на ≥10%;
2) снижении фракции выброса левого желудочка на ≥10% и ниже 50%;+
3) снижении фракции выброса левого желудочка на ≥15%;
4) снижении фракции выброса левого желудочка на ≥20%;
5) снижении фракции выброса левого желудочка на ≥8% и ниже 50%.

35. Радиоизотопные исследования сердца позволяют оценить

1) наличие легочной гипертензии;
2) нарушения ритма и проводимости;
3) перфузию миокарда;+
4) поражение клапанов сердца;
5) физическую работоспособность.

36. Развитие ишемии миокарда наиболее вероятно при лечении противоопухолевыми препаратами всех перечисленных групп, кроме

1) антрациклинов;+
2) ингибиторов фактора сосудистого роста;
3) препаратов платины;
4) таксанов;
5) фторпиримидинов.

37. Развитие легочной артериальной гипертензии характерно для

1) доксорубицина;
2) капецитабина;
3) паклитаксела;
4) трастузумаба;
5) циклофосфамида.+

38. Риск венозных тромбоэболических осложнений у онкологических пациентов, получающих химиотерапию, повышается при всех перечисленных условиях, кроме

1) длительного постельного режима;
2) ожирения;
3) приема нестероидных противовоспалительных препаратов;+
4) приема эритропоэтинов;
5) снижения уровня гемоглобина.

39. Риск венозных тромбоэмболических осложнений не зависит от наличия

1) анемии с гемоглобином менее 100 г/л;
2) лейкоцитоза более 11000;
3) лечения эритропоэтинами;
4) ожирения;
5) уровня гемоглобина более 150 г/л.+

40. Удлинение интервала QT может привести к

1) желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков;+
2) ишемии миокарда;
3) полной атриовентрикулярной блокаде;
4) суправентрикулярным аритмиям;
5) фибрилляции предсердий.

41. Удлинение интервала QT электрокардиограммы нехарактерно для

1) ингибиторов деацетилаз гистонов;
2) ингибиторов тирозинкиназы;
3) паклитаксела;
4) триоксида мышьяка;
5) циклофосфамида.+