Ответы к тестам НМО: "Профилактика и лечение кардиотоксичности противоопухолевой терапии"
![Ответы к тестам НМО: "Профилактика и лечение кардиотоксичности противоопухолевой терапии"](/uploads/posts/2024-07/profilaktika-i-lechenie-kardiotoksichnosti-protivoopuholevoj-terapii.webp)
1. Артериальная гипертензия может развиться при лечении всеми перечисленными препаратами, кроме
1) винкристина;+
2) интерлейкина 2;
3) паклитаксела;
4) сунитиниба;
5) цисплатина.
2. В базовое обследование пациентов с развившейся легочной гипертензией входит все, кроме
1) катетеризации полостей сердца;+
2) определения натрийуретического пептида;
3) оценки функционального класса;
4) теста 6-минутной ходьбы;
5) эхокардиографии.
3. В клинических исследованиях подтвержден кардиопротективный эффект всех перечисленных препаратов, кроме
1) бета-адреноблокаторов;
2) дексразоксана;
3) ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента;
4) коэнзима Q;+
5) сартанов.
4. Венозные тромбоэмболические осложнения часто развиваются при назначении
1) блеомицина;
2) доксорубицина;
3) капецитабина;
4) паклитаксела;+
5) трастузумаба.
5. Для кардиотоксичности I типа характерно
1) быстрый регресс симптомов сердечной недостаточности на фоне лечения;
2) независимость от кумулятивной дозы препарата;
3) необратимое повреждение миокарда;+
4) обратимое повреждение миокарда;
5) связь с лечением трастузумабом.
6. Для лечения дисфункции левого желудочка, вызванной противоопухолевым лечением не следует назначать
1) бета-адреноблокаторы;
2) диуретики;
3) ингибиторы ангиотензинпревращающего ферменты или блокаторы рецепторов ангиотензина;
4) левосимендан;+
5) спиронолактон.
7. Значимым удлинением интервала QT электрокардиограммы является величина
1) более 280 мс;
2) более 360 мс;
3) более 440 мс;
4) более 500 мс;+
5) более 600 мс.
8. Информативными кардиомаркерами для диагностики поражения миокарда при проведении противоопухолевой терапии являются
1) Креатинфосфокиназа;
2) Лактатдегидрогеназа;
3) Миоглобин;
4) С-реактивный белок;
5) Тропонины T и I.+
9. К группе высокого риска относятся пациенты, получившие суммарную дозу доксорубицина
1) более 150 мг/м2;
2) более 250 мг/м2;+
3) более 400 мг/м2;
4) более 500 мг/м2;
5) более 600 мг/м2.
10. К кардиотоксичным препаратам относятся
1) антрациклиновые антибиотики;+
2) глюкокортикостероиды;
3) нестероидные противовоспалительные средства;
4) опиаты;
5) стимуляторы лейкопоэза.
11. К преимуществам эхокардиографии относятся все перечисленные, за исключением
1) возможность оценки гемодинамических показателей;
2) неинвазивности;
3) отсутствия лучевой нагрузки;
4) точной воспроизводимости результатов разными исследователями;+
5) широкой доступности.
12. К препаратам, которые могут удлинять интервал QT относятся все перечисленные, кроме
1) бетаадреноблокаторов;+
2) доксорубицина;
3) нейролептиков;
4) сунитиниба;
5) триоксида мышьяка.
13. К факторам риска кардиотоксичности II типа относятся
1) женский пол;
2) кумулятивная доза препарата;
3) малоподвижный образ жизни;
4) одновременное применение трастузумаба с антрациклиновыми антибиотиками;+
5) почечная недостаточность.
14. К факторам риска кардиотоксичности относятся все перечисленные, кроме
1) возраста старше 65 лет;
2) женского пола;
3) комбинированного лечения (сочетания с лучевой терапией);
4) повышенной физической активности;+
5) почечной недостаточности.
15. Как часто необходимо проводить мониторинг АД при лечении пациентов ингибиторами фактора сосудистого роста?
1) 1 раз в 2 недели с начала лечения;
2) 1 раз в 3 недели;
3) ежедневно на первом цикле, далее еженедельно;
4) ежемесячно;
5) еженедельно на 1 цикле, далее 1 раз в 2 – 3 недели.+
16. Какая максимальная суммарная доза доксорубицина может быть использована у пациента?
1) 100 мг/м2;
2) 250 мг/м2;
3) 300 мг/м2;
4) 400 мг/м2;
5) 550 мг/м2.+
17. Какие антигипертензивные препараты следует назначить в первую очередь пациентам с артериальной гипертензией, индуцированной применением ингибиторов фактора сосудистого роста?
1) агонисты альфа-2 рецепторов;
2) блокаторы альфа-1 рецепторов;
3) ингибиторы ангиотензинпревращающего фактора или сартаны;+
4) калийсберегающие диуретики;
5) физиотенз.
18. Какие препараты являются оптимальными для профилактики и лечения венозных тромбозов у онкологических пациентов?
1) варфарин;
2) дабигатран;
3) нефракционированный гепарин;
4) низкомолекулярные гепарины;+
5) ривароксабан.
19. Какой биомаркер является наиболее прогностически значимым для развития дисфункции левого желудочка при лечении антрациклинами?
1) Креатинфосфокиназа;
2) Лактат;
3) Миоглобин;
4) Натрийуретический пептид (BNP);
5) Тропонин I.+
20. Кардиотоксичность связана с
1) лекарственной терапией онкологических заболеваний;+
2) лучевой терапией;
3) опухолями сердца;
4) раковой интоксикацией.
21. Магниторезонансная томография сердца применяется
1) в качестве рутинной методики оценки функции миокарда;
2) перед проведением курса химиотерапии пациентам старше 65 лет;
3) после окончания курса терапии антрациклинами;
4) при плохой визуализации при проведении эхокардиографии пациентам при использовании потенциально кардиотоксичных химиопрепаратов;+
5) при подозрении на антрациклиновую кардиомиопатию.
22. Минимальное количество тромбоцитов, при котором можно безопасно проводить антикоагулянтную терапию у онкологических пациентов
1) более 100000;
2) более 150000;
3) более 200000;
4) более 25000;
5) более 50000.+
23. Наиболее высокий риск венозных тромбоэмболических осложнений характерен для следующей локализации опухоли:
1) желудок;+
2) кожа;
3) молочная железа;
4) органы головы и шеи;
5) толстая кишка.
24. Наиболее информативным методом оценки дисфункции левого желудочка при проведении противоопухолевой терапии является
1) магниторезонансная томография сердца;
2) определение высокочувствительного тропонина;
3) определение продольного напряжения при спекл-трекинг эхокардиографии;
4) трансторакальная эхокардиография;+
5) чреспищеводная эхокардиография.
25. Наиболее тяжелая сердечная недостаточность развивается на фоне лечения
1) доксорубицином;+
2) нилотинибом;
3) паклитакселом;
4) трастузумабом;
5) циклофосфамидом.
26. Наиболее частое кардиальное осложнение при лечении фторпиримидинами
1) артериальная гипертензия;
2) артериальный тромбоз;
3) атриовентрикулярная блокада;
4) ишемия миокарда;+
5) тромбоз камер сердца.
27. Нарушения ритма и проводимости наиболее вероятны при лечении
1) бевацизумабом;
2) капецитабином;
3) ондасетроном;
4) паклитакселом;+
5) преднизолоном.
28. Нижняя граница нормы фракции выброса левого желудочка для пациентов, получающих противоопухолевую терапию, составляет
1) ≥ 50%;+
2) ≥ 53%;
3) ≥ 55%;
4) ≥ 58%;
5) ≥ 60%.
29. Общие факторы риска ИБС и кардиотоксичности I типа включают все перечисленные, кроме
1) артериальной гипертензии;
2) возраста моложе 18 лет;+
3) дислипидемии;
4) курения;
5) сахарного диабета.
30. При бессимптомной легочной гипертензии, индуцированной дазатинибом эхокардиографию следует выполнять
1) 1 раз в 2 месяца;
2) 1 раз в 3 месяца;+
3) 1 раз в 6 месяцев;
4) каждый месяц;
5) при появлении клинической симптоматики.
31. При возникновении желудочковой тахикардии типа «пируэт» не следует назначать
1) Амиодарон;+
2) Добутамин;
3) Сульфат магния;
4) Учащающую трансвенозную стимуляцию сердца;
5) Электроимпульсную терапию.
32. При каком уровне артериального давления на фоне лечения ингибиторами фактора сосудистого роста следует начинать антигипертензивную терапию?
1) >130/80;
2) >130/85;
3) >140/90;+
4) >150/90;
5) >180/100.
33. При каком уровне артериального давления необходимо приостановить терапию ингибиторами фактора сосудистого роста или уменьшить их дозу?
1) ≥160/100;
2) ≥170/90;
3) ≥180/100;
4) ≥180/110;+
5) ≥200/120.
34. Противоопухолевую терапию следует приостановить при
1) снижении фракции выброса левого желудочка на ≥10%;
2) снижении фракции выброса левого желудочка на ≥10% и ниже 50%;+
3) снижении фракции выброса левого желудочка на ≥15%;
4) снижении фракции выброса левого желудочка на ≥20%;
5) снижении фракции выброса левого желудочка на ≥8% и ниже 50%.
35. Радиоизотопные исследования сердца позволяют оценить
1) наличие легочной гипертензии;
2) нарушения ритма и проводимости;
3) перфузию миокарда;+
4) поражение клапанов сердца;
5) физическую работоспособность.
36. Развитие ишемии миокарда наиболее вероятно при лечении противоопухолевыми препаратами всех перечисленных групп, кроме
1) антрациклинов;+
2) ингибиторов фактора сосудистого роста;
3) препаратов платины;
4) таксанов;
5) фторпиримидинов.
37. Развитие легочной артериальной гипертензии характерно для
1) доксорубицина;
2) капецитабина;
3) паклитаксела;
4) трастузумаба;
5) циклофосфамида.+
38. Риск венозных тромбоэболических осложнений у онкологических пациентов, получающих химиотерапию, повышается при всех перечисленных условиях, кроме
1) длительного постельного режима;
2) ожирения;
3) приема нестероидных противовоспалительных препаратов;+
4) приема эритропоэтинов;
5) снижения уровня гемоглобина.
39. Риск венозных тромбоэмболических осложнений не зависит от наличия
1) анемии с гемоглобином менее 100 г/л;
2) лейкоцитоза более 11000;
3) лечения эритропоэтинами;
4) ожирения;
5) уровня гемоглобина более 150 г/л.+
40. Удлинение интервала QT может привести к
1) желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков;+
2) ишемии миокарда;
3) полной атриовентрикулярной блокаде;
4) суправентрикулярным аритмиям;
5) фибрилляции предсердий.
41. Удлинение интервала QT электрокардиограммы нехарактерно для
1) ингибиторов деацетилаз гистонов;
2) ингибиторов тирозинкиназы;
3) паклитаксела;
4) триоксида мышьяка;
5) циклофосфамида.+
![Ответы к тестам: "Педиатрия (ВО) Первая категория"](/uploads/posts/2024-09/pediatrija-vo-pervaja-kategorija.webp)
![Ответы к тестам НМО: "Методика расчета и оценки статистических показателей деятельности учреждений специализированной медицинской помощи"](/uploads/posts/2024-08/metodika-rascheta-i-ocenki-statisticheskih-pokazatelej-dejatelnosti-uchrezhdenij-specializirovannoj-medicinskoj-pomoschi.webp)