1. При остеопорозе в сыворотке характерно:

А. Повышение концентрации Са, Фнеорг и повышение активности щелочной фосфатазы;

Б. Снижение концентрации Са, Фнеорг и снижение активности щелочной фосфатазы;

В. Нормальный уровень концентрации Са, Фнеорг и активности щелочной фосфатазы; +

Г. Повышение концентрации Са, Фнеорги снижение активности щелочной фосфатазы;

Д. Снижение концентрации Са, Фнеорг и повышение активности щелочной фосфатазы.

2. При остеомаляции в сыворотке характерно:

А. Повышение концентрации Са, Фнеорг и повышение активности щелочной фосфатазы;

Б. Снижение концентрации Са, Фнеорг и снижение активности щелочной фосфатазы;

В. Нормальный уровень концентрации Са, Фнеорг и активности щелочной фосфатазы;

Г. Повышение концентрации Са, Фнеорг и снижение активности щелочной фосфатазы;

Д. Снижение концентрации Са, Фнеорг и повышение активности щелочной фосфатазы. +

3. При метастазах опухоли в кость в сыворотке характерно:

А. Повышение концентрации Са, Фнеорг и повышение активности щелочной фосфатазы; +

Б. Снижение концентрации Са, Фнеорг и снижение активности щелочной фосфатазы;

В. Нормальный уровень концентрации Са, Фнеорг и активности щелочной фосфатазы;

Г. Повышение концентрации Са, Фнеорги снижение активности щелочной фосфатазы;

Д. Снижение концентрации Са, Фнеорг и повышение активности щелочной фосфатазы.

4. Биохимическими маркерами формирования костной ткани является следующее:

А. Костный изофермент щелочной фосфатазы;

Б. Тартрат-ингибируемая кислая фосфатаза; +

В. Остеокальцин;

Г. Карбокситерминальный пропептид проколлагена I типа;

Д. Аминотерминальный пропептид проколлагена I типа.

5. Биохимическими маркерами резорбции костной ткани являются следующие, кроме:

А. Пиридиновые поперечные связи (пиридинолин, дезоксипиридинолин);

Б. Карбокси- и аминотерминальные телопептиды коллагена I типа;

В. Оксипролин;

Г. Тартрат резистентная кислая фосфатаза;

Д. Тартрат ингибируемая кислая фосфатаза. +

6. Концентрация остеокальцина в сыворотке повышается при:

А. Остеомаляции;

Б. Гипертиреозе;

В. Метастазах в кость;

Г. Болезни Педжета;

Д. Всех перечисленных заболеваниях. +

7. Активность тартрат резистентной кислой фосфатазы повышается в крови при следующих заболеваниях, кроме:

А. Остеомаляции;

Б. Первичного гиперпаратиреоза;

В. Множественной миеломы;

Г. Волосатоклеточной формы лейкоза;

Д. Гипотиреоза. +

8. Для поперечных связей коллагена костной ткани пиридинолина (ПИД) и   дезоксипиридинолина (ДПИД) характерно:

А. При резорбции кости остеокластами выходят в кровь;

Б. Экскретируются с мочой в неизменном виде;

В. Считаются самыми специфичными маркерами резорбции кости;

Г. Можно использовать для оценки эффективности лечения остеопороза;

Д. Все перечисленное. +

9. Для оксипролина характерно следующее, кроме:

А. Является углеводом; +

Б. Маркер резорбции костной ткани;

В. Метаболизируется печенью и экскретируется с мочой;

Г. Появляется в моче в результате приема содержащей коллаген пищи;

Д. Содержится в коллагене I типа как костной, так и других тканей.

10. Исследование биохимических маркеров ремоделирования костной ткани позволяет:

А. Определить скорость обменных процессов в костной ткани;

Б. Установить темпы потери костной ткани при остеопорозе;

В. Подобрать адекватное лечение метаболических болезней костей и определить его эффективность;

Г. Все перечисленное верно; +

Д. Все перечисленное неверно.