1. 1 поколение секвенирования включает

1) метод Максама-Гилберта;+
2) метод Сэнгера;+
3) пиросеквенирование;
4) полупроводниковое секвенирование.

2. 2 поколение секвенирования включает технологии

1) пиросеквенирование;+
2) полупроводниковое секвенирование;+
3) секвенирование на молекулярных кластерах;+
4) секвенирование одной молекулы;
5) циклическое лигазное секвенирование.+

3. 3 поколение секвенирования включает технологии

1) секвенирование единичных молекул в реальном времени;+
2) секвенирование на молекулярных кластерах;
3) секвенирование одной молекулы;+
4) секвенирование через нанопоры;+
5) циклическое лигазное секвенирование.

4. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития анкилозирующего спондилита

1) B8;
2) DR2;
3) DR3;
4) В27.+

5. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития пернициозной анемии

1) B8;
2) DR2;
3) DR3;
4) DR5;+
5) В27.

6. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития рассеянного склероза

1) B8;
2) DR2;+
3) DR3;
4) DR5;
5) В27.

7. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития шизофрении

1) B8;
2) DR2;
3) DR3;
4) А28;+
5) В27.

8. «Золотым» стандартом диагностики ВИЧ-инфекции является

1) иммуноблоттинг;+
2) иммуноферментный анализ;
3) полимеразная цепная реакция;
4) секвенирование.

9. Алгоритм диагностики иммуноопосредованных заболеваний включает

1) молекулярно-генетическое обследование;
2) общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование;
3) сбор анамнеза, клиническое обследование;
4) сбор анамнеза, клиническое обследование, общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование.+

10. Антитела принадлежат к фракции

1) α-глобулины;
2) β-глобулины;
3) γ-глобулины;+

4) альбумины.+

11. Боковое светорассеяние при проточной цитометрии характеризует

1) наличие гранул в клетке;+
2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки;+
3) размеры клетки;
4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы.+

12. Вестерн-блот – это

1) гибридизация ДНК;
2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
4) определение белков с помощью антител.+

13. Гель-электрофорез основан на

1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием переменного электрического поля;
3) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;+
4) принципе комплементарности.

14. Геном человека представлен в

1) 22 парах хромосом;
2) 23 парах хромосом;+
3) 44 парах хромосом;
4) 46 парах хромосом.

15. Гибридизация в тканевых срезах (in situ) – это гибридизация

1) FISH;+
2) в растворе;
3) на мембранах;
4) на микрочипах.

16. Для иммунофлюоресцентного метода используют

1) люминесцентный микроскоп;+
2) световой микроскоп;
3) стереоскопический микроскоп;
4) электронный микроскоп.

17. Для постановки диагноза ВИЧ-инфекция обязательно присутствие антигена

1) gp41 + gp120/160;+
2) достаточно gp120/160;
3) р24 + gp120/160;+
4) только gp41;
5) только р24.

18. Для экспресс-диагностики ВИЧ-инфекции используют

1) иммуноблоттинг;
2) иммуноферментный анализ;+
3) радиоиммунный анализ;
4) секвенирование.

19. Иммуноферментный анализ основан на

1) взаимодействии антиген-антитело;+
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
4) работе фермента ДНК-полимеразы.

20. Истерн-блот – это

1) гибридизация ДНК;
2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;+
4) определение белков с помощью антител.

21. К иммуноопосредованным заболеваниям относятся

1) аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы;
2) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания;
3) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы, реакции отторжения трансплантата, РТПХ;+
4) реакции отторжения трансплантата, РТПХ.

22. К методам молекулярной диагностики на уровне белков относятся

1) иммуноферментный анализ;+
2) полимеразная цепная реакция;
3) радиоиммунный анализ;+
4) секвенирование.

23. К методам молекулярной диагностики на уровне нуклеиновых кислот относятся

1) гибридизация;+
2) иммуноферментный анализ;
3) полимеразная цепная реакция;+
4) секвенирование.+

24. Мембраны, используемые в иммуноблоттинге

1) PVDF (ПВДФ - мембрана из поливинилиденфторида);+
2) агарозная;
3) нитроцеллюлозная;+
4) полиакриламидная.

25. Метод Максама-Гилберта – это

1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод;
2) пиросеквенирование;
3) полупроводниковое секвенирование;
4) секвенирование ДНК путем химической деградации.+

26. Метод Сэнгера – это

1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод;+
2) пиросеквенирование;
3) полупроводниковое секвенирование;
4) секвенирование ДНК путем химической деградации.

27. Метод гибридизации основан на

1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;+
4) работе фермента ДНК-полимеразы.

28. Методы молекулярной диагностики – это исследования на уровне

1) ДНК, РНК и белков;+
2) клеток;
3) органов;
4) тканей.

29. Молекулярная диагностика включает

1) исследования in vitro;+
2) исследования in vivo;
3) клинические обследования;
4) молекулярно-биологические методы.+

30. Нозерн-блот — это

1) гибридизация ДНК;
2) гибридизация РНК;+
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
4) определение белков с помощью антител.

31. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) – это

1) делеции нуклеотидов;
2) инверсии нуклеотидов;
3) инсерции нуклеотидов;
4) отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид.+

32. Основу молекулярной диагностики составляют

1) генетика, молекулярная биология;
2) иммунология, биохимия;
3) иммунология, биохимия, генетика, молекулярная биология;+
4) иммунология, молекулярная биология.

33. Полимеразная цепная реакция основана на

1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;+
4) работе фермента ДНК-полимеразы.+

34. Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией используется для

1) идентификации последовательности ДНК;
2) идентификации последовательности РНК;+
3) идентификации последовательности белка.

35. Проточная цитометрия основана на

1) взаимодействии антиген-антитело;+
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
4) работе фермента ДНК-полимеразы.

36. Прямое (малоугловое) светорассеяние при проточной цитометрии характеризует

1) наличие гранул в клетке;

2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки;
3) размеры клетки;+
4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы.

37. Радиоиммунный анализ основан на

1) взаимодействии антиген-антитело;+
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
4) работе фермента ДНК-полимеразы.

38. Саузерн-блот – это

1) гибридизация ДНК;+
2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
4) определение белков с помощью антител.

39. Температурный цикл при полимеразной цепной реакции включает

1) выделение ДНК, денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез;
2) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию;+
3) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез.

40. У человека в крови преобладают

1) α-глобулины;
2) β-глобулины;
3) γ-глобулины;
4) альбумины.+

41. Этапы полимеразной цепной реакции

1) амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов;
2) выделение ДНК, денатурация, отжиг праймеров, элонгация, электрофорез;
3) выделение ДНК, отжиг праймеров, элонгация, электрофорез;
4) выделение ДНК, приготовление реакционной смеси, амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов.+