Ответы к тестам НМО: "Заболевание почек. Лабораторная диагностика отдельных нозологических форм заболеваний"
1. Нефропатии могут осложнять следующие заболевания, кроме
А. Сахарного диабета;
Б. Туберкулеза;
В. Аденомы предстательной железы;
Г. Микседемы; +
Д. Гиперпаратиреоза.
2. Нефропатии проявляются следующими симптомами, кроме:
А. Повышения вязкости мочи; +
Б. Полиурии;
В. Олигурии;
Г. Протеинурии;
Д. Глюкозурии.
3. При скрининге болезней почек желательно определение в моче всех следующих параметров, кроме:
А. Белка;
Б. Миоглобина; +
В. Эритроцитов;
Г. Цилиндров;
Д. Лейкоцитов.
4. Клубочковая протеинурия может наблюдаться при:
А. Гломерулонефрите;
Б. Системной красной волчанке;
В. Амилоидозе;
Г. Гипертонической болезни;
Д. Всех перечисленных заболеваниях. +
5. Канальцевая (тубулярная) протеинурия связана с:
А. Структурными изменениями клубочков;
Б. Повышенным образованием низкомолекулярных белков в плазме;
В. Недостаточностью кровообращения по большому кругу;
Г. Недостаточной реабсорбцией низкомолекулярных белков из первичной мочи; +
Д, всеми перечисленными причинами.
6. Результаты теста на макропротеинурию считаются патологическими при выделении за сутки белка свыше:
А. 1 мг;
Б. 10 мг;
В. 50 мг;
Г. 100 мг;
Д. 300 мг. +
7. Для выявления патологической протеинурии рекомендуется брать мочу:
А. В любое время суток;
Б. После приема диуретиков;
В. Суточную; +
Г. Первой утренней порции;
Д. Все перечисленное время.
8. Соотношение креатинина сыворотки крови и креатинина мочи служит показателем:
А. Клубочковой фильтрации; +
Б. Типа нефропатии;
В. Экскреторной функции почек;
Г. Способности почек к осмотическому концентрированию;
Д. Способности почек поддерживать кислотно-щелочное равновесие.
9. Прогрессирующее увеличение в сыворотке крови мочевины и креатинина является результатом:
А. Экссудативного воспаления в паренхиматозных органах;
Б. Острого гепатита;
В. Нарушения секретной функции почек;
Г. Уменьшения гломерулярной фильтрации; +
Д. Активации резорбции в почечных канальцах.
10. Для креатинина в моче справедливо следующее, кроме:
А. Попадает в мочу путем гломерулярной фильтрации;
Б. Способен к минимальной тубулярной секреции;
В. Практически не реабсорбируется в почечных канальцах;
Г. Выделяется у людей с развитой мускулатурой больше, чем у лиц с неразвитыми мышцами;
Д. Образуется в почках при воспалении. +
11. Для обмена мочевины не характерно:
А. Образование в печени;
Б. Фильтрация в гломерулах почки;
В. Практическое отсутствие реабсорбции в канальцах почки; +
Г. Является конечным продуктом обмена белков;
Д. Концентрация в сыворотке крови зависит не только от функции почек.
12. Причиной повышения мочевины сыворотки крови может быть:
А. Высокобелковое питание;
Б. Ускорение метаболизма белка;
В. Прием глюкокортикоидов;
Г. Олигурия;
Д. Все перечисленное верно. +
13. Причиной снижения уровня мочевины в сыворотке крови и моче может быть:
А. Нарушение клубочковой фильтрации;
Б. Снижение почечной реабсорбции;
В. Усиление тубулярной секреции;
Г. Авитаминоз;
Д. Тяжелая печеночная недостаточность. +
14. Для клиренса креатинина справедливо все перечисленное, кроме:
А. Тест, отражающий почечную функцию;
Б. Клиренс креатинина характеризует фильтрацию в почках;
В. Для расчета клиренса креатинина достаточно знать содержание креатинина в сыворотке крови, моче и объем суточной мочи;
Г. Задержка мочи в мочевом пузыре не влияет на величину креатинина; +
Д. Пожилой возраст и сердечная недостаточность могут быть причиной снижения клиренса креатинина.
15. Клиренс креатинина:
А. Выявляет более тяжелую степень почечной недостаточности, чем определяется по повышению содержания креатинина в сыворотке крови;
Б. Позволяет раньше обнаружить дисфункцию почек, чем содержание креатинина и мочевины в сыворотке; +
В. Это экспресс-метод диагностики;
Г. Все перечисленное верно;
Д. Все перечисленное не верно.
16. Белок Бенс-Джонса в моче появляется при:
А. Миеломной болезни; +
Б. Пиелонефрите;
В. Мочекаменной болезни;
Д. Тяжелой физической нагрузке;
Д. Острой лихорадке.
17. При выраженной гематурии или лейкоцитурии содержание белка желательно исследовать:
А. После прекращения гематурии и лейкоцитурии;
Б. Сопоставляя с белком сыворотки крови;
В. В профильтрованной моче; +
Г. Методом электрофореза;
Д. После определения гемоглобина в моче.
18. В норме в клубочках почек не фильтруются белки молекулярной массы более
А. 10 кДа;
Б. 30 кДа;
В. 60 кДа; +
Г. 100 кДа;
Д. Все белки.
19. При преренальной протеинурии в моче может увеличиваться относительное содержание:
А. Лекгих цепей иммуноглобулинов;
Б. Гемоглобина;
В. Миоглобина;
Г. b2- микроглобулина; +
Д. Все перечисленные низкомолекулярные белки.
20. Маркером тубулярной протеинурии является появление в моче:
А. Альбумина;
Б. b2-микроглобулина; +
В. IgG;
Г. апоА-липопротеина;
Д. Всех белков.
21. Маркером клубочковой селективной протеинурии является появление в моче:
А. Альбумина; +
Б. b2-Микроглобулина;
В. IgG;
Г. апоА-липопротеина;
Д. Всех белков.
22. Маркером неселективной почечной протеинурии является появление в моче:
А. Альбумина;
Б. b2-Микроглобулина;
В. IgG; +
Г. апоА-липопротеина;
Д. Всех белков.
23. Маркером постренальной протеинурии является появление в моче:
А. Альбумина;
Б. b2-Микроглобулина;
В. IgG;
Г. апоА-липопротеина; +
Д. Всех белков.
24. Ранним маркером диабетической нефропатии является увеличение в моче:
А. Альбумина; +
Б. b2-Микроглобулина;
В. апоА-липопротеина;
Г. Всех белков.
25. Наиболее характерным тестом инфекционно-воспалительного процесса в почках и мочевых путях является:
А. Пиурия; +
Б. Бактериурия;
В. Эритроцитарные цилиндры в моче;
Г. Белок в моче;
Д. Все перечисленное.
26. Наличие кетоновых тел в моче позволяет диагностировать:
А. Сахарный диабет;
Б. Несахарный диабет;
В. Врожденную патологию белкового метаболизма;
Г. Метаболическую декомпенсацию сахарного диабета; +
Д. Все перечисленное.
27. Ацидурия (рН мочи постоянно ниже 5,5) постоянно наблюдается при:
А. Преобладании в рационе мясной пищи;
Б. Состояниях, приводящих к метаболическому ацидозу;
В. Состояниях, способствующих дыхательному ацидозу;
Г. При подагре;
Д. Всех перечисленных состояниях. +
Смотрите также:
