Ответы к тестам НМО: "Клиническая биохимия. Биохимические методы исследования"

1. Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод:

А.  иммунодефицитный;

Б.  радиоизотопный;

В.  потенциометрический; +

Г.  пламенной фотометрии.

2. Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме:

А.  пламенной фотометрии;

Б.  потенциометрии;

В.  атомно – абсорбционной спектрофотометрии;+

Г.  кондуктометрии;

Д.  электрофореза. +

3. Для исследования ферментов сыворотки крови используется метод:

А. спектрофотометрический метод;

Б.   фотоэлектроколориметрический метод;

В.   кондуктометрический метод;

Г.   электрофоретический метод;

Д.  все перечисленные методы. +

4. Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны:

А.  280 нм;

Б.  340 нм; +

В.  420 нм;

Г.  560 нм;

Д.  600 нм.

5. Коагулограмма – это:

А.  метод измерения времени свертывания;

Б.  способ определения агрегации тромбоцитов;

В.  комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза; +

Г.  система представлений о свертывании крови;

Д.  учение о кроветворении.

6. Тромбоэластограмма – это:

А.  метод определения агрегации тромбоцитов;

Б.  метод определения адгезии тромбоцитов;

В.  графическая регистрация процесса свертывания; +

Г.  система методов для характеристики тромбоцитарного звена гемостаза;

Д.  определение эластичности мембраны эритроцитов.

7. Электрокоагулография – это:

А.  экспресс – метод регистрации коагуляции, основанный на измерении электропроводности крови; +

Б.  измерение электрических свойств сыворотки;

В. измерение электрического потенциала сосудистой стенки;

Г. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле;

Д.  измерение агрегации эритроцитов.

8. Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме:

А.  высаливание;

Б.  электрофореза;

В.  хроматографии;

Г.  иммунопреципитации;

Д.  титрования. +

9. Электрофорез белков проводят на:

А.  полиакриламидном геле;

Б.  агаровом геле;

В.  бумаге;

Г.  целлюлозоацетатных пленках;

Д.  всех перечисленных носителях. +

10. Метрологическому контролю подлежат:

А.  поляриметры;

Б.  центрифуги;

В.  агрегометры;

Г.  измерительные приборы; +

Д.  все перечисленные выше приборы.

11. Нефелометрия – это измерение:

А.  светопропускания;

Б.  светорассеивания; +

В.  всетопоглощения;

Г.  светоизлучения;

Д.  вращения поляризованного луча.

12. В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью:

А.  дифракционной решетки или призмы;

Б.  толщины кюветы;

В.  светофильтра; +

Г.  ширины щели;

Д.  всего перечисленного.

13. В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие:

А.  преципитата с субстратом;

Б.  антитела с антигеном; +

В.  сыворотки с иммуноглобулином;

Г.  комплемента с носителем;

Д.  всего перечисленного.

14. Соответствие числа оборота центрифуги и центробежным ускорением определяется по:

А.  номограмме; +

Б.  гистограмме;

В.  калибровочной кривой;

Г.  миелограмме;

Д.  полярограмме.

15. Диализ проводится с целью:

А.  выявить реакционноспособные группы белков;

Б.  получить изоферменты;

В.  отделить белки от низкомолекулярных солей; +

Г.  активации коферментов;

Д.  контроля и стандартизации белков.

16. В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:

А.  фибриноген; +

Б.  альбумин;

В.  комплемент;

Г.  калликреин;

Д.  антитромбин.

17. Рефрактометрия основана на измерении:

А.  поглощения света;

Б.  светопропускания;

В.  угла преломления света на границе раздела фаз; +

Г.  рассеяния света;

Д.  вращения поляризованного луча.

18. Поляриметрия – метод, основанный на измерении:

А.  светопропускания;

Б.  мутности;

В.  рассеяния света;

Г.  преломления света;

Д.  вращения поляризованного луча. +

19. Турбидиметрия – метод измерения:

А.  флуоресценции;

Б.  светопропускания;

В.  отражения света;

Г.  рассеивания света;

Д.  поглощения света. +

20. Понятия «абсорбция» в фотометрии идентично понятию:

А.  поглощение;

Б.  пропускание;

В.  рассеивание;

Г.  оптическая плотность; +

Д.  тушение.

21. При выделении и очистки белков используют:

А.  абсорбционную хроматографию;

Б.  распределительную хроматографию;

В.  ионнообменную хроматография;

Г.  аффинную хроматографию;

Д. все перечисленные виды. +

22. Хроматографическое разделение веществ основано на разной:

А.  подвижности в электрическом поле;

Б.  сорбционной способности на носителе; +

В.  осаждении в растворе;

Г.  седиментации в градиенте плотности;

Д.  оптической плотности.

23. Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов реализуется методом:

А.  конечной точки;

Б.  кинетического исследования;

В.  измерения начальной скорости;

Г.  любым из перечисленных методов; +

Д.  ни одним из перечисленных методов.

24. Монохромативность излучения в спектрофотометрах обеспечивается использованием:

А.  водородной лампы;

Б.  галогеновой лампы;

В.  дифракционной решетки или кварцевой призмы; +

Г.  светофильтра;

Д.  фотоумножителя.

25. В соответствии с законом Бугера-Ламбетра-Бера абсорбция раствора пропорциональна:

А.  концентрация веществ в растворе;

Б.  коэффициент молярной экстинции;

В.  толщине оптического слоя; +

Г.  температуре;

Д.  все перечисленное верно.

26. Узловая схема приборов для фотометрии не включает:

А.  измерительный и вспомогательный электроды; +

Б.  источник излучения;

В.  светофильтр или монохроматор;

Г.  кювету;

Д.  устройство отсчета.

27. Основные характеристики светофильтров включает:

А.  оптическую плотность;

Б.  светорассеяние;

В.  максимум пропускания; +

Г.  толщину;

Д.  диаметр.

28.   Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра состоит в:

А.  большей стабильности работы;

Б.  большем диапозоне длин волн;

В.  большей чувствительности;

Г.  наличием монохроматора; +

Д.  все перечисленное неверно.

29.   При измерении флуоресценции длина волны испускания всегда:

А.  меньше длины волны возбуждения;

Б.  больше длины волны возбуждения;

В.  такая же как длина волны возбуждения; +

Г.  все перечисленное верно;

Д.  все перечисленное неверно.

30. Флуориметрия основана на:

А.  измерении угла преломления света;

Б.  измерении вторичного светового потока; +

В.  поглощения электромагнитного излучения веществом;

Г.  рассеянии света веществом;

Д.  измерении угла вращения света.

31. В атомно-эмиссионном анализе измеряется:

Поглощение светового потока молекулами;

Б.  излучение света атомами; +

В.  рассеивание света;

Г.  светопропускание;

Д.   электропроводимость.

32. Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется:

А.  зарядом частиц;

Б.  размером частиц;

В. формой частиц;

Г.  расстоянием между электродами; +

Д.  градиентом напряжения.

33. Биохимические анализаторы позволяют:

А.  повысить производимость работы в лаборатории;

Б.  проводить исследования кинетическими методами;

В.  расширить диапозон исследований;

Г.  выполнять сложные виды анализов;

Д.  все перечисленное. +

34. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить:

А.  отбор исследуемого материала для выполнения методики;

Б.  добавление необходимых реактивов;

В.  фотометрию, расчеты;

Г.  проведение контроля качества;

Д.  все перечисленное; +

35. Для разделения по молекулярной массе используют:

А.  ионнообоменную хроматографию;

Б.  иммунохимический анализ;

В.  электрофорез;

Г.  аффинную хроматографию;

Д.   гельфильтрационную хроматографию. +

36. На биохимических анализаторах целесообразно выполнять:

А.  анализы кинетическими методами;

Б.  методики с малым объемом исследуемого материала;

В.  методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории;

Г.  экспресс – анализы;

Д.  все перечисленное. +

37. Денситометры применяются в клинической химии для:

А.  оценки результатов электрофоретического разделения белковых фракций; +

Б.  определения активности изоферментов;

В.  определения солевого состава биожидкостей;

Г.  определения плотности растворов;

Д.  измерения концентрации растворов.

38. В основе ПЦР – анализа лежит:

А.  полимеризация молекул;

Б.  различная скорость движения молекул;

В.  взаимодействие между антигеном и антителом;

Г.  величина заряда молекулы белка;

Д.  копирование специфических участков молекулы ДНК. +

39. Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция:

А.  гидролиза;

Б.  включения комплемента;

В.  взаимодействия антигена с антителом; +

Г.  фосфорилирования;

Д.  все ответы правильные.

40. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение:

А.  активности кислой фосфатазы;

Б.  белковых фракций;

В.  опухолевых маркеров;

Г.  общего холестерина;

Д.  билирубина новорожденных. +

41. Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет:

А.  связывания ионов кальция; +

Б.  активации антитромбина;

В.  предупреждения активации фактора Хагемана;

Г.  ингибирования тромбопластина;

Д.  ингибирования акцелератора.

42. Взятие венозной крови для биохимических исследований включает следующие общие правила:

А.  взятие крови натощак; +

Б.  через катетер;

В.  шприцом, которым введено лекарственное вещество;

Г.  тонкой иглой с острым концом;

Д.  сухой иглой.

43. Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме:

А.  использования антикоагулянтов;

Б.  максимально быстрое отделение от эритроцитов;

В.  однократность замораживания;

Г.  использование герметичной посуды; +

Д.  предупреждение гемолиза.

44. Преимуществами международной системы единиц физических величин являются следующие, кроме:

А.  универсальности системы;

Б.  унификации единиц;

В.  использование единиц, имеющих эталоны;

Г. использование в программируемых анализаторах;

Д.  большей наглядности. +

45.  Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, на ммоль/л      необходимо знать:

А.  молекулярную массу вещества; +

Б.  объем биологической жидкости;

В.  удельный вес вещества;

Г.  характеристику биологического материала;

Д.  температуру исследуемого параметра.

46. Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы «СИ» необходимо знать:

А.  объем биологической жидкости, на который проводился расчет в старых единицах;

Б.  объем биологической жидкости, на который производится расчет концентрации в единицах «СИ»;

В.  относительную молекулярную массу; +

Г.  принцип, положенный в основу метода определения;

Д.  постановку исследования.