1. Адгезия Mycoplasma pneumoniae осуществляется путем

1) встраивания участков мембраны возбудителя в клеточную мембрану;+
2) прикрепления жгутиками к клеточной мембране;
3) прикрепления пилями к клеточной мембране;
4) прикрепления фимбриями к клеточной мембране.

 

2. В качестве материала для исследования на ДНК Mycoplasma pneumoniae чаще используют

1) отделяемое носоглотки;+
2) кал;
3) мочу;
4) кровь.

 

3. Возбудителем респираторного микоплазмоза является

1) Mycoplasma hominis;
2) Mycoplasma genitalium;
3) Ureaplasma urealyticum;
4) Mycoplasma pneumoniae.+

 

4. Восприимчивость к респираторному микоплазмозу наиболее высока у

1) детей старше 5 лет и подростков;+
2) лиц среднего возраста;
3) детей до 5 лет;
4) лиц пожилого возраста.

 

5. Вспышки респираторного микоплазмоза чаще возникают

1) зимой;
2) осенью;+
3) летом;
4) весной.

 

6. Входными воротами для Mycoplasma pneumoniae являются

1) слизистые оболочки урогенитального тракта;
2) кожные покровы;
3) слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта;
4) слизистые оболочки дыхательных путей.+

 

7. Действие гемолизина Mycoplasma pneumoniae приводит к

1) геморрагиям в слизистой респираторного тракта;
2) некрозу слизистой и подслизистой респираторного тракта;
3) формированию микротромбов;
4) повреждению ресничек респираторного тракта.+

 

8. Диагностическое значение при респираторном микоплазмозе имеет нарастание в парных сыворотках титров антител

1) в 3 раза;
2) в 6 раз;
3) в 2 раза;
4) в 4 раза.+

 

9. Для микоплазменной пневмонии характерно

1) постепенное начало;+

2) развитие острой дыхательной недостаточности;
3) развитие плеврита;
4) развитие абсцедирования.

 

10. К факторам патогенности Mycoplasma pneumoniae относят

1) тейхоевые кислоты;
2) гемолизин;+
3) липополисахарид;
4) пептидогликан.

 

11. Количество выделенных от человека безусловно патогенных представителей рода Mycoplasma составляет

1) 3 представителя;
2) 1 представитель;+
3) 4 представителя;
4) 2 представителя.

 

12. Количество выделенных от человека представителей рода Mycoplasma составляет

1) 4 представителя;
2) 10 представителей;
3) 7 представителей;
4) 14 представителей.+

 

13. Летальность при внебольничной пневмонии, вызванной M. pneumoniae, составляет

1) 50%;
2) 5%;

3) 10%;
4) 1%.+

 

14. Механизм передачи возбудителя респираторного микоплазмоза

1) фекально-оральный;
2) контактный;
3) трансмиссивный;
4) аспирационный.+

 

15. Наиболее часто применяемым в широкой практике методом лабораторного подтверждения диагноза респираторного микоплазмоза является

1) серологический;+
2) культуральный;
3) биологический;
4) микроскопический.

 

16. Осложнением респираторного микоплазмоза является

1) абсцесс легкого;+
2) острая надпочечниковая недостаточность;
3) острая печеночная недостаточность;
4) острая почечная недостаточность.

 

17. Особенностью острого респираторного заболевания, вызванного Mycoplasma pneumoniae, является наличие

1) фарингита;
2) маловыраженных проявлений интоксикации;+
3) ринита;

4) трахеита.

 

18. Острое респираторное заболевание, вызванное Mycoplasma pneumoniae, протекает в виде

1) бронхопневмонии;
2) очаговой пневмонии;
3) крупозной пневмонии;
4) фарингита.+

 

19. Препаратами выбора в лечении респираторного микоплазмоза являются

1) цефалоспорины;
2) карбапенемы;
3) макролиды;+
4) пенициллины.

 

20. При остром респираторном заболевании, вызванном Mycoplasma pneumoniae

1) следует назначить макролиды;
2) следует назначить цефалоспорины;
3) следует назначить фторхинолоны;
4) этиотропная терапия не требуется.+

 

21. При отсутствии возможности назначения макролидов при респираторном микоплазмозе рекомендовано назначение

1) фторхинолонов;+
2) линкозамидов;
3) цефалоспоринов;
4) пенициллинов.

 

22. При респираторном микоплазмозе возможным изменением со стороны периферической крови является

1) лимфопения;
2) моноцитопения;
3) тромбоцитоз;
4) слабый ретикулоцитоз.+

 

23. При респираторном микоплазмозе риск осложнений наиболее высок у детей

1) с гемоглобинопатиями;+
2) с патологией опорно-двигательного аппарата;
3) с нарушениями обмена кальция;
4) грудного возраста.

 

24. Продолжительность выделения Mycoplasma pneumoniae может достигать

1) восьми недель и более от начала заболевания;+
2) шести недель от начала заболевания;
3) четырех недель от начала заболевания;
4) двух недель от начала заболевания.

 

25. Продолжительность этиотропной терапии респираторного микоплазмоза составляет

1) 21-28 дней;
2) 7-14 дней;+
3) 1-7 дней;
4) 14-21 день.

 

26. Путь передачи возбудителя респираторного микоплазмоза

1) воздушно-капельный;+
2) контактно-бытовой;
3) воздушно-пылевой;
4) водный.

 

27. Респираторный микоплазмоз является

1) зоонозом факультативным;
2) антропонозом;+
3) зоонозом облигатным;
4) сапронозом.

 

28. Сроки наступления гемолитической анемии при респираторном микоплазмозе

1) 2-3-я недели болезни;+
2) 1-3-е сутки болезни;
3) позже 3-й недели от начала заболевания;
4) 4-7-е сутки болезни.

 

29. У представителей рода Mycoplasma нет

1) хлоропластов;
2) митохондрий;
3) ядра;
4) клеточной стенки.+

 

30. Цитопатическое действие Mycoplasma pneumoniae в отношении эпителия респираторного тракта обусловлено действием

1) гемолизина;+
2) нейраминидазы;
3) гиалуронидазы;
4) гемагглютинина.