Ответы к тестам НМО: "Применение остеопластических материалов в хирургической стоматологии"

1. «Золотым стандартом» костной пластики называют

1) ксенотрансплантацию;
2) имплантацию;
3) аллотрансплантацию;
4) аутотрансплантацию.+

2. В альвеоле остеоидная ткань формируется обычно на

1) 21-28 сутки;+
2) 60-90 сутки;
3) 5-7 сутки;
4) 10-14 сутки.

3. Для аллотрансплантатов нехарактерен эффект под названием

1) остеобластический остеогенез;+
2) остеостимуляция;
3) остеоиндукция;
4) остеокондукция.

4. Для аутотрансплантатов нехарактерно следующее

1) содержат небольшое количество регионарных стволовых клеток;
2) выраженный остеорепаративный потенциал;
3) устойчивость трансплантата к инфекции;+
4) отсутствие реакций иммунологической непереносимости.

5. Для ксеноимплантатов нехарактерно следующее

1) содержат небольшое количество регионарных стволовых клеток;+
2) риск переноса вирусной инфекции;
3) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
4) выраженная антигенность.

6. Для синтетических материалов нехарактерно следующее

1) устойчивость к развитию воспалительных осложнений;
2) биологическая безопасность;
3) имеет выраженный остеогенный потенциал;+
4) расширение возможностей моделирования.

7. За продуцирование межклеточного вещества отвечают

1) моноциты;
2) остеоциты;
3) остеокласты;
4) остеобласты.+

8. Закрытый синус-лифтинг показан, если высота альвеолярной кости до дна пазухи составляет не менее

1) 3 мм;
2) 4 мм;+
3) 2 мм;
4) 5 мм.

9. Нагноение аутокости в послеоперационном периоде, по данным литературы, наблюдается в

1) 5-7% случаев;
2) 10-13,3% случаев;
3) 7,5-29,4% случаев;+
4) 29,5-45% случаев.

10. Неспецифические факторы роста находятся в

1) митохондриях;
2) α-гранулах;+
3) β-гранулах;
4) лизосомах.

11. Окончательное формирование зрелой костной ткани в области дефекта происходит через

1) 3 месяца;
2) 4 месяца;
3) 5 месяцев;
4) 6 месяцев.+

12. Остеопластический материал, который выполняет роль проводника для прорастания кровеносных сосудов, обладает свойством

1) остеоиндукция;
2) остеобластический остеогенез;
3) остеостимуляция;
4) остеокондукция.+

13. Остеопластический материал, при использовании которого происходит воздействие теми или иными факторами, способствующими усилению уже протекающих процессов остеогенеза, обладает свойством

1) остеокондукция;
2) остеоиндукция;
3) остеостимуляция;+
4) остеобластический остеогенез.

14. Остеопластический материал, при использовании которого происходит фенотипическое преобразование неспецифических малодифференцированных клеток в костные под воздействием специфических субстанций, обладает свойством

1) остеобластический остеогенез;
2) остеокондукция;
3) остеоиндукция;+
4) остеостимуляция.

15. Пересадка в костную рану искусственного синтетического материала называется

1) аллотрансплантация;
2) имплантация;+
3) аутотрансплантация;
4) ксенотрансплантация.

16. Пересадка собственной ткани, взятой с одного участка и пересаженной на другой участок одного и того же человека, называется

1) ксенотрансплантация;
2) аллотрансплантация;
3) аутотрансплантация;+
4) имплантация.

17. Пересадка тканей от человека к человеку называется

1) аутотрансплантация;
2) ксенотрансплантация;
3) имплантация;
4) аллотрансплантация.+

18. Пересадка ткани от животного человеку называется

1) аллотрансплантация;
2) ксенотрансплантация;+
3) аутотрансплантация;
4) имплантация.

19. При заживлении под сгустком крови полостных костных дефектов, образующихся после удаления кист челюстей, восстановление костной ткани в полном объеме рентгенологически наблюдается только в

1) 41,3% случаев;
2) 43,75% случаев;+
3) 38,4% случаев;
4) 35,6% случаев.

20. При кистах челюстей воспалительные явления развиваются в

1) 57-68% случаев;
2) 35-46% случаев;
3) 25-34% случаев;
4) 47-56% случаев.+

21. При неосложненном течении послеоперационного периода в концевых отделах саженца наблюдается рост сети микрососудов, отмечаемый уже на

1) 4-5 сутки;
2) 3-4 сутки;
3) 2-3 сутки;
4) 5-7 сутки.+

22. Процесс постепенной перестройки костной мозоли и ее замещение пластинчатой костной тканью в лунке удаленного зуба - заканчивается примерно на

1) 21-28 сутки;
2) 60-90 сутки;+
3) 5-7 сутки;
4) 10-14 сутки.

23. Стадия формирования сосудов в альвеоле удаленного зуба заканчивается на

1) 10-14 сутки;+
2) 60-90 сутки;
3) 21-28 сутки;
4) 5-7 сутки.

24. Укажите недостатки аллоостеопластики

1) неустойчивость трансплантата к инфекции;
2) необходимость в специализированной лаборатории;+
3) дополнительная травма, наносимая пациенту;
4) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
5) этические и правовые вопросы.+

25. Укажите недостатки аутоостеопластики

1) дополнительная травма, наносимая пациенту;+
2) значительное увеличение времени операции;+
3) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
4) выраженная антигенность;
5) высокий риск переноса вирусной инфекции.

26. Укажите недостатки аутоостеопластики

1) выраженная антигенность;
2) неустойчивость трансплантата к инфекции;+
3) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
4) ограничение показаний к пересадке собственной костной ткани в раннем детском возрасте, у пожилых больных с сопутствующей патологией;+
5) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата.

27. Укажите недостатки ксенопластики

1) неустойчивость трансплантата к инфекции;
2) требует наличия лабораторной базы;+
3) риск переноса вирусной инфекции;+
4) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата;
5) наличие этических и правовых вопросов.

28. Укажите недостатки ксенопластики

1) дополнительная травма, наносимая пациенту;
2) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата;
3) выраженная антигенность;+
4) неустойчивость трансплантата к инфекции;
5) высокая вероятность преждевременного рассасывания.+

29. Укажите недостаток пластики синтетическими материалами

1) высокий риск переноса вирусной инфекции;
2) неустойчивость трансплантата к инфекции;
3) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата;+
4) выраженная антигенность.

30. Укажите преимущества аллоостеопластики

1) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
2) высокая биосовместимость;
3) возможность адекватного замещения сложных по конфигурации дефектов;+
4) биоматериал можно насыщать лекарственными препаратами;+
5) исключение правовых и морально-этических проблем.

31. Укажите преимущества аллоостеопластики

1) возможность предварительно раздробить аллогенные имплантаты в лабораторных условиях;+
2) биологическая безопасность;
3) «золотой стандарт» костной пластики;
4) высокая биосовместимость;
5) отсутствие дополнительной травмы.+

32. Укажите преимущества аутоостеопластики

1) высокая биосовместимость;+
2) «золотой стандарт» костной пластики;+
3) отсутствие дополнительной травмы;
4) легкость стерилизации, устойчивость к развитию воспалительных осложнений;
5) возможность использовать в качестве носителей различных лекарственных средств.

33. Укажите преимущества аутоостеопластики

1) устойчивость к развитию воспалительных осложнений;
2) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;+
3) можно производить в больших объемах;
4) хорошо выраженный остеорепаративный потенциал;+
5) исключение риска переноса инфекции.

34. Укажите преимущества пластики синтетическими материалами

1) «золотой стандарт» костной пластики;
2) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
3) устойчивость к развитию воспалительных осложнений;+
4) высокая биосовместимость;
5) биологическая безопасность.+

35. Укажите преимущества пластики синтетическими материалами

1) хорошо выраженный остеорепаративный потенциал;
2) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
3) исключение правовых и морально-этических проблем;+
4) высокая биосовместимость;
5) исключение риска переноса инфекции.+

36. Укажите преимущество ксенопластики

1) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
2) можно производить в больших объемах;+
3) высокая биосовместимость;
4) хорошо выраженный остеорепаративный потенциал.

37. Фактор роста, который инициирует васкуляризацию и играет ключевую роль в прорастании сосудов в деваскуляризованную ткань, называется

1) трансформирующий фактор роста;
2) фактор роста эндотелия сосудов;+
3) инсулиноподобный фактор роста;
4) эпидермальный фактор роста;
5) тромбоцитарный фактор роста.

38. Фактор роста, который оказывает митогенный эффект на клетки остеобластного ростка, а также стимулирует образование кости дифференцированными остеобластами, называется

1) инсулиноподобный фактор роста;+
2) трансформирующий фактор роста;
3) фактор роста эндотелия сосудов;
4) эпидермальный фактор роста;
5) тромбоцитарный фактор роста.

39. Фактор роста, который представляет собой гепарин-связывающий белок, участвующий в пролиферации и дифференцировке многочисленных типов клеток, происходящих из мезодермы и нейроэктодермы, называется

1) фактор роста эндотелия сосудов;
2) основной фактор роста фибробластов;+
3) тромбоцитарный фактор роста;
4) трансформирующий фактор роста;
5) эпидермальный фактор роста.

40. Фактор роста, который стимулирует хемотаксис и митоз предшественников остеобластов, а также синтез коллагенового матрикса как соединительной, так и костной ткани, называется

1) трансформирующий фактор роста;
2) эпидермальный фактор роста;
3) фактор роста эндотелия сосудов;
4) тромбоцитарный фактор роста;+
5) инсулиноподобный фактор роста.

41. Фактор роста, который является первым описанным фактором роста, ускоряет эпителизацию ран, стимулируя митоз кератиноцитов и дермальных фибробластов, и способствует синтезу других факторов роста, называется

1) эпидермальный фактор роста;+
2) фактор роста эндотелия сосудов;
3) инсулиноподобный фактор роста;
4) тромбоцитарный фактор роста;
5) трансформирующий фактор роста.