1. Высокий уровень эметогенности отмечается у препаратов

1) Мехлорэтамин;+
2) Иматиниб;
3) Антрациклин/циклофосфамид комбинация;+
4) Стрептозоцин.+

2. Высоким уровнем эметогенности обладают следующие препараты

1) Цисплатин;+
2) Карбоплатин;
3) Дакарбазин;+
4) Циклофосфамид.+

3. Группа цитостатиков, действующая в определенную фазу клеточного цикла

1) фазоспецифические;+
2) циклоспецифические;
3) фазонеспецифические;
4) циклонеспецифические.

4. Действие какой группы препаратов, основано на присоединении алкильной группы к ДНК?

1) противоопухолевые антибиотики;
2) антиметаболиты;
3) препараты природного происхождения;
4) алкилирующие агенты.+

5. Для пациентов моложе 60 лет рекомендована доза ондансетрона

1) 8 мг в/в и 8 мг внутрь;

2) 16 мг в/в и 8 мг внутрь;
3) 16 мг в/в и 16 мг внутрь;
4) 8 мг в/в и 16 мг внутрь.+

6. Для профилактики тошноты и рвоты возможно добавление следующих препаратов

1) блокаторов H2‐рецепторов гистамина;+
2) бета-адреноблокаторов;
3) ингибиторов протонной помпы;+
4) бензодиазепинов.+

7. Для профилактики тошноты и рвоты используют группы препаратов

1) кортикостероиды;+
2) агонисты NK1‐рецепторов;
3) нейролептики;+
4) антагонисты 5‐HT3‐рецепторов.+

8. Добавление бензодиазепинов и блокаторов H2-рецепторов гистамина или ингибиторов протонной помпы для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии проводится

1) по показаниям на усмотрение лечащего врача;+
2) по решению консилиума;
3) никогда;
4) всегда.

9. Критерием эффективности противорвотной терапии является полное отсутствие (полный контроль) рвоты и тошноты в течение

1) всего периода лечения;
2) 1 курса лечения;
3) первых 12 часов (период развития острой рвоты) с момента введения противоопухолевых препаратов;

4) 24 часов (период развития острой рвоты) с момента введения противоопухолевых препаратов.+

10. Метоклопрамид, итоприд, хлорпромазин относятся к группе препаратов

1) блокаторы рецепторов допамина;+
2) кортикостероиды;
3) блокаторы NK1-рецепторов;
4) блокаторы 5-HT3-рецепторов.

11. Минимальный уровень эметогенности имеют препараты

1) Блеомицин;+
2) Циклофосфамид;
3) Винбластин;+
4) Цисплатин.

12. Минимальным уровнем эметогенности обладают следующие препараты

1) Этопозид;
2) Винкристин;+
3) Бевацизумаб;+
4) Метотрексат.

13. Наиболее эффективной комбинацией для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии является

1) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + дексаметазон + нейролептик;
2) антагонист NK1-рецепторов + ингибитор протонной помпы + дексаметазон;+
3) антагонист NK1-рецепторов + ингибитор протонной помпы + нейролептик.

14. Наиболее эффективной комбинацией для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при умеренноэметогенной однодневной химиотерапии является

1) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + нейролептик;
2) антагонист NK1-рецепторов + антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + дексаметазон;
3) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + дексаметазон;+
4) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + антагонист NK1-рецепторов.

15. Неконтролируемая тошнота и рвота – это рвота, которая

1) развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции;+
2) развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;
3) развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой;
4) возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения;
5) представляет собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии.

16. Низким уровнем эметогенности обладают следующие препараты

1) Прокарбазин;
2) Этопозид;+
3) Метотрексат;+
4) Олапариб.+

17. Низко-эметогенным потенциалом обладают препараты

1) Карбоплатин;
2) Темсиролимус;+
3) Нилотиниб;+
4) Митоксантрон.+

18. Общими принципами профилактики и лечения тошноты и рвоты являются

1) использование парентерального пути введения препаратов, либо введение в ректальных свечах;+
2) назначение антиэметиков только при тошноте и рвоте;
3) осуществление адекватной гидратации и коррекции электролитов;+
4) назначение антиэметиков строго по часам.+

19. Ондансетрон, гранисетрон, трописетрон, палоносетрон относятся к группе препаратов

1) кортикостероиды;
2) блокаторы NK1-рецепторов;
3) блокаторы рецепторов допамина;
4) блокаторы 5-HT3-рецепторов.+

20. Основной принцип химиотерапии – это

1) подбор препарата с учетом токсичности его и психологического настроя больного;
2) выбор режима и дозы введения с учетом операбельности больного;
3) выбор режима введения в зависимости от степени дифференцировки опухоли и исхода операции;
4) подбор препарата, с учетом спектра противоопухолевого действия, дозы, режима, способа введения.+

21. Острая рвота – это рвота, которая

1) возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения;
2) развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;+
3) развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции;
4) развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, как правило, сопровождается постоянной тошнотой.

22. Поздняя рвота – это рвота, которая

1) развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;
2) развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой;+

3) развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции;
4) возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения.

23. Препарат относящийся к бензодиазепинам

1) фосапрепитант;
2) лоразепам;+
3) гранисетрон;
4) дексаметазон.

24. Препарат, относящийся к блокаторам 5-HT3-рецепторов

1) гранисетрон;+
2) дексаметазон;
3) лоразепам;
4) апрепитант.

25. Препарат, относящийся к блокаторам NK1-рецепторов

1) апрепитант;+
2) ондансетрон;
3) палоносетрон;
4) дексаметазон.

26. Препарат, относящийся к блокаторам рецепторов допамина

1) ондансетрон;
2) метоклопрамид;+
3) дексаметазон;
4) фосапрепитант.

27. Препарат, относящийся к кортикостероидам

1) фосапрепитант;
2) дексаметазон;+
3) метоклопрамид;
4) ондансетрон.

28. Профилактику острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии начинают

1) в первый день химиотерапии и проводится не менее 3 дней после нее;
2) до начала химиотерапии и проводят не менее 3 дней после нее;+
3) в первый день химиотерапии и больше не проводится;
4) до начала химиотерапии и в день химиотерапии.

29. Рефрактерная рвота – это рвота, которая

1) возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения;+
2) развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой;
3) развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции;
4) представляет собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии;
5) развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой.

30. Соединения платины относят к группе препаратов

1) антиметаболиты;
2) противоопухолевые антибиотики;
3) алкилирующие агенты;+
4) препараты природного происхождения.

31. Томудекс относится к группе антиметаболитов

1) антагонисты пиримидина;
2) аналоги цитидина;
3) антагонисты фолиевой кислоты;
4) ингибиторы тимидилатсинтетазы.+

32. Умеренно-эметогенным потенциалом обладают препараты

1) Цитарабин;+
2) Паклитаксел;
3) Циклофосфамид;+
4) Доцетаксел.

33. Умеренным уровнем эметогенности обладают следующие препараты

1) Тиотепа;+
2) Темозоломид;+
3) Иринотекан;+
4) Карбоплатин.

34. Условно-рефлекторная рвота – это рвота, которая

1) представляет собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии;+
2) развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;
3) развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой;
4) возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения.

35. Факторами риска появления тошноты и рвоты при проведении химиотерапии являются

1) страх перед лечением;+
2) прием алкоголя в малых количествах;+
3) мужской пол;
4) женский пол.+

36. Эметогенность комбинированного режима химиотерапии определяется

1) по препарату, обладающему наибольшим эметогенным потенциалом;+
2) разовой дозы любого препарата;
3) после для нескольких курсов химиотерапии для всех препаратов;
4) полным курсом лечения для всех препаратов.

37. Эметогенный потенциал препарата для внутривенного введения определяют

1) по препарату, обладающему наибольшим эметогенным потенциалом;
2) для полного курса лечения (эметогенность суммарной дозы);
3) после для нескольких курсов химиотерапии;
4) для режима однодневного введения (эметогенность разовой дозы препарата).+

38. Эметогенный потенциал противоопухолевого препарата – это риск развития рвоты у больных, получающих тот или иной цитостатик

1) в монорежиме без противорвотной терапии;+
2) в монорежиме с противорвотной терапией;
3) в сочетании с другими цитостатиками без противорвотной терапии;
4) в сочетании с другими цитостатиками с противорвотной терапией.

39. Эметогенный потенциал таблетированных препаратов определяется

1) после для нескольких курсов химиотерапии;
2) для полного курса лечения (эметогенность суммарной дозы);+
3) по препарату, обладающему наибольшим эметогенным потенциалом;
4) для режима однодневного введения (эметогенность разовой дозы препарата).