Создать акаунт
РосМедИнфо » Для студентов » Ответы к тестам НМО: "Эпизодические синдромы, которые могут ассоциироваться с мигренью"

Ответы к тестам НМО: "Эпизодические синдромы, которые могут ассоциироваться с мигренью"

23 окт 2023, 00:00
Для студентов
0

1. Абдоминальная мигрень характеризуется:

1) острой эпигастральной болью;
2) острой, низкой интенсивности колющей болью в околопупочной области;
3) тупой, ноющей болью в правом подреберье;
4) тупой, по средней линии болью в животе.+


2. Альтернирующая гемиплегия детского возраста — это

1) расстройство, проявляющееся приступами гемиплегии с вовлечением разных сторон тела, которые расцениваются как эпилептические феномены;
2) редкое пароксизмальное расстройство, проявляющаяся приступами гемиплегии, вовлекающие разные стороны тела, не сочетающееся с энцефалопатией и психическими нарушениями;
3) редкое пароксизмальное расстройство, проявляющееся приступами гемиплегии, вовлекающей разные стороны тела, которые сочетаются с прогрессирующей энцефалопатией, другими пароксизмальными феноменами и психическими нарушениями;+
4) редкое пароксизмальное расстройство, проявляющееся приступами гемиплегии, вовлекающие разные стороны тела, миоклониями и атаксией.


3. Диагноз эпизодических синдромов, ассоциированных с мигренью

1) базируется на МРТ для подтверждения диагноза;
2) базируется на ЭЭГ для подтверждения диагноза;
3) основывается на неврологическом обследовании в межприступный период для подтверждения диагноза;
4) это диагноз исключения.+


4. Диагностические критерии абдоминальной мигрени Международной классификации головных болей 3-го пересмотра (ICHD-3) включают продолжительность приступов без лечения:

1) 2 - 72 часа;+
2) 3 - 48 часов;
3) 5 часов – 5 дней;
4) 5 часов – 7 дней.


5. Диагностические критерии альтернирующей гемиплегии детского возраста по Приложению к Международной классификации головных болей 3-го пересмотра (ICHD-3) включают:

1) начало до возраста в 12 месяцев;
2) отсутствие пароксизмальных феноменов другого типа;
3) подтверждение психического и/или неврологического дефицита;+
4) электроэнцефалографическое подтверждение эпилептической природы гемиплегических эпизодов.


6. Диагностические критерии доброкачественного пароксизмального головокружения Международной классификации головных болей 3-го пересмотра (ICHD-3) включают:

1) головокружение, которое возникает внезапно, максимальное в начале приступа и спонтанно разрешающееся через минуты и часы, без потери сознания;+
2) обязательное присутствие нистагма, атаксии, рвоты, побледнения кожных покровов и страха;
3) патологические изменения при аудиометрическом обследовании между приступами;
4) по крайней мере 3 приступа головокружения, соответствующее критериям ICHD-3.


7. Диагностические критерии младенческих колик Международной классификации головных болей 3-го пересмотра (ICHD-3) включают:

1) обязательная провокация эпизодов громким звуком или ярким светом;
2) прекращение колик при переходе на гипоаллергенное питание;
3) прекращение колик при укачивании ребенка;
4) эпизоды продолжительностью 3 часа в день, 3 дня в неделю, 3 недели.+


8. Диагностические критерии циклической рвоты Международной классификации головных болей 3-го пересмотра (ICHD-3) включают:

1) по крайней мере, 10 приступов тяжёлой тошноты и рвоты;
2) полное отсутствие симптомов между приступами;+
3) продолжительность приступа ≥0.5 часа до 20 дней;
4) развитие приступов с интервалом 1 мес..


9. Дифференциальный диагноз доброкачественной пароксизмальной кривошеи включает:

1) гастроэзофагальный рефлюкс (синдром Сандифера);+
2) идиопатическую торсионную дистонию;+
3) опухоли задней черепной ямки;+
4) синдром Туретта.


10. Для младенческих колик характерно

1) вечернее время;+
2) независимость от времени суток;
3) ночное время;
4) утреннее время.


11. Доброкачественная пароксизмальная кривошея – это

1) неполная форма торсионной туловищной дистония с вращением головы и верхней конечности;
2) пароксизмальная кинезиогенная дискинезия;
3) редкая наследственная L-DOPA-зависимая дистония;
4) редкая пароксизмальная дискинезия, характеризующаяся повторными стереотипными приступами наклона головы с небольшой ротацией.+


12. Доброкачественное пароксизмальное головокружение обычно

1) проявляется у детей первых лет жизни внезапной сонливостью и нистагмом;
2) проявляется у детей первых лет жизни приступами необъяснимого страха в сочетании с нарушением равновесия или даже падением;+
3) характерно для девочек пубертатного периода и связано с изменением положения головы в пространстве;
4) характерно для детей старше 10 лет и проявляется несистемным головокружением.


13. Дополнительно в Приложение к Международной классификации головных болей 3-го пересмотра включены:

1) альтернирующая гемиплегия детского возраста;+
2) базиллярная мигрень;
3) младенческие колики;+
4) рецидивирующие боли в конечностях;
5) эпизодические синдромы плюс.


14. К препаратам первого ряда для профилактического лечения синдрома циклической рвоты у детей до 5 лет относится

1) нифедипин;
2) ондансетрон;
3) пропранолол;+
4) сертралин.


15. К эпизодическим синдромам, ассоциированным с мигренью, по Международной классификации головных болей 3-го пересмотра относятся:

1) абдоминальная мигрень;+
2) доброкачественная пароксизмальная кривошея;+
3) доброкачественное пароксизмальное головокружение;+
4) осложнённая мигрень;
5) циклическая рвота.+


16. Младенческие колики

1) полностью безопасны для здоровья ребенка;
2) представляют потенциальную опасность, так как могут приводить к «синдрому встряхнутого ребенка»;+
3) связаны впоследствии с нервной анорексией;
4) сказываются впоследствии на психическом развитии ребёнка.


17. Младенческие колики спонтанно прекращаются к

1) 2-х месячному возрасту;
2) 3-4-х месячному возрасту;+
3) 6-ти месячному возрасту;
4) 8-ми месячному возрасту.


18. Препараты для купирования острого приступа циклической рвоты включают:

1) галоперидол;
2) нимодипин;
3) ондансетрон или прометазин в комбинации с дифенгидрамином;+
4) сульпирид;
5) флуоксетин.


19. Препараты первого ряда для профилактического лечения синдрома циклической рвоты у детей старше 5 лет включают:

1) амитриптилин;+
2) арипипразол;
3) метопролол;
4) рисперидон.


20. При спорадических приступах абдоминальной мигрени самый частый триггерный фактор – это:

1) гипервентиляция;
2) голодание;
3) длительная поездка;
4) излишний сон;
5) психологический стресс.+


21. При частых приступах доброкачественного пароксизмального головокружения в качестве профилактической терапии возможно использовать

1) бетастигмин;
2) окскарбазепин;+
3) тиаприд;
4) флуоксетин;
5) ципрометадин.


22. Приступы доброкачественной пароксизмальной кривошеи

1) не зависят от времени суток;
2) чаще встречаются в вечерние часы;
3) чаще встречаются в утренние часы;+
4) чаще встречаются ночью, приводят к пробуждению и плачу ребенка.


23. Профилактическое лечение альтернирующей гемиплегии детского возраста эффективно в 75-78% случает в отношении продолжительности, тяжести и частоты приступов при применении

1) бетастигмина;
2) окскарбазепина;
3) сульпирида;
4) топирамата;
5) флунаризина.+


24. Развитие клинической картины альтернирующей гемиплегии детского возраста обычно имеет следующие клинические стадии:

1) стадия 1, которая развивается 1-3 месяца и проявляется аномальными движениями глазных яблок и дистонией;+
2) стадия 2, которая продолжается от 4 месяцев до 6 лет и, когда начинаются гемиплегические приступы с утратой приобретенных навыков и судорогами;+
3) стадия 3, которая развивается после 6-летнего возраста с персистирующей задержкой развития, фиксированными неврологическими аномалиями с более редкими гемиплегическими и дистоническими приступами;+
4) стадия 4, которая развивается после 14-летнего возраста с полным исчезновением альтернирующей гемиплегии и преобладанием аутистических черт личности.


25. Среди детей с установленным диагнозом мигрени частота эпизодических синдромов достигает

1) 14%;
2) 20%;
3) 23%;
4) 6%;
5) 9%.+


26. Триггерные факторы доброкачественной пароксизмальной кривошеи, как правило

1) обусловлены депривацией сна;
2) отсутствуют;+
3) связаны с длительным голоданием;
4) связаны с изменением погоды;
5) связаны с поездкой в транспорте.


27. У пациентов доброкачественной пароксизмальной кривошеей и с доброкачественным пароксизмальным головокружением найдены мутации гена

1) ACAD9;
2) ATP4A1;
3) CACNA1A;+
4) PNKD.


28. Циклическая рвота имеет следующие клинические фазы:

1) восстановления;+
2) головокружения;
3) продромальную;+
4) рвоты.+


29. Эпизодические синдромы, которые могут быть ассоциированы с мигренью – это

1) группа расстройств нервной системы, которые характеризуются пароксизмальным нарушением моторной координации, связанным с депривацией сна;
2) группа расстройств нервной системы, которые характеризуются стереотипными интенсивными, пульсирующими головными болями, сопровождающихся фотофобией и фонофобией и не имеющих под собой органическую соматическую или эпилептическую природу;
3) группа расстройств нервной системы, которые характеризуются стереотипными пароксизмальными приступами головокружения или боли в животе, и типичны только для детского возраста;
4) группа расстройств нервной системы, характеризующихся повторяющимися стереотипными приступами, которые не имеют под собой органической, соматической или эпилептической природы и связаны с мигренью.+


30. Эффективность профилактического лечения абдоминальной мигрени доказана двойными слепыми плацебо контролируемыми исследованиями для

1) амитриптилина;
2) пизотифена;+
3) топирамата;
4) флунаризина;
5) ципрометадина.

Комментарии
Минимальная длина комментария - 50 знаков. комментарии модерируются
Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив

Смотрите также:

Информация на сайте не является руководством по самолечению. Команда сайта настоятельно рекомендует обратиться к профильному специалисту при подозрении какого-либо заболевания. Информация на сайте представлена для ознакомления.