Ответы к тестам НМО: "Буллезная склеродермия"

1. Бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с

1) Т- клеточной лимфомой;
2) красным плоским лишаем;
3) липоидным некробиозом;+
4) парапсориазом;
5) эритемой Дарье.

2. Больным с активным быстро прогрессирующим течением заболевания показано

1) включение в системное лечение глюкокортикостероидов системного действия;+
2) применение антигистаминных препаратов;
3) применение десенсибилизирующих средств;
4) применение мембраностабилизирующих средств;
5) применение стимуляторов регенерации тканей.

3. Буллезная склеродермия отличается появлением

1) везикуло-пустулезных высыпаний;
2) пузырей с геморрагическим содержимым на очагах поражения;+
3) пузырей с серозным содержимым на очагах поражения;+
4) пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии;
5) пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках.

4. Буллезная склеродермия характеризуется

1) появлением буллезных высыпаний, предшествующих возникновению индурации;
2) появлением в очагах склеродермии везикуло-пустулезных высыпаний;
3) появлением в очагах склеродермии прозрачных пузырей, нередко сопровождающихся геморрагиями;+
4) появлением пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках;
5) появлением пузырных высыпаний на месте регресса очагов склеродермии.

5. Буллезную бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с

1) ангиитом;+
2) красным плоским лишаем;
3) липоидным некробиозом;
4) парапсориазом;
5) эритемой Дарье.

6. Буллезные очаги могут возникать

1) в случае отсутствия индурации в очаге поражения;
2) на уже существующих очагах локализованной склеродермии;+
3) одновременно с основными очагами локализованной склеродермии;+
4) после полного разрешения очагов локализованной склеродермии;
5) при сочетании бляшечной склеродермии с другими формами заболевания.

7. Буллезный склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с

1) базалиомой;
2) буллезным красным плоским лишаем;+
3) липоидным некробиозом;
4) парапсориазом;
5) эритемой Дарье.

8. В позднюю фазу бляшечной склеродермии выявляется

1) акантолиз;
2) воспалительные лихеноидные изменения;
3) гипергранулез;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;
5) склероз дермы с уменьшением числа придаточных структур.+

9. В раннюю фазу бляшечной склеродермии выявляется

1) воспалительные лихеноидные изменения;
2) гиперкератоз;
3) коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;+
5) склероз дермы.

10. В эволюции локализованной склеродермии наблюдаются стадии

1) отека, индурации, атрофии;+
2) отека, пигментации;
3) фолликулярного гиперкератоза, атрофии;
4) эритемы, пигментации;
5) эритемы, фолликулярного гиперкератоза, атрофии.

11. Для буллезного склероатрофического лихена характерно

1) гипергранулез;
2) гиперкератоз;
3) микроабсцессы Мунро;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;
5) субэпидермальный пузырь с экстравазацией эритроцитов.+

12. Для буллезной склеродермии характерно

1) гипергранулез;
2) гиперкератоз;
3) микроабсцессы Мунро;
4) небольшое воспаление и нити коллагена в поверхностных участках дермы;+
5) субэпидермальный пузырь с сохранением базального слоя.+

13. Для поздней стадии склероатрофического лихена характерно

1) акантолиз;
2) воспалительные лихеноидные изменения;
3) гипергранулез;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;
5) поверхностный склерозирующий процесс.+

14. Для ранней стадии склероатрофического лихена характерно

1) воспалительные лихеноидные изменения;+
2) гипергранулез;
3) гиперкератоз;
4) коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией;
5) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы.

15. Заболеваемость локализованной склеродермией составляет

1) 10 случаев на 100000 населения;
2) 100 случаев на 100000 населения;
3) 2,7 случаев на 100000 населения;+
4) 27 случаев на 100000 населения;
5) 5 случаев на 100000 населения.

16. К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда

1) очаги поражения расположены на конечностях;
2) появляется индурация очагов;
3) появляются буллезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) развивается нарушение центральной нервной системы.+

17. К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда

1) очаги поражения расположены на конечностях;
2) появляется индурация очагов;
3) появляются буллезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) развиваются цереброваскулярные нарушения.+

18. Курс ультразвуковой терапии при очаговой склеродермии составляет

1) 1-2 процедуры;
2) 10-15 процедур;+
3) 20 процедур;
4) 20-30 процедур;
5) 5-6 процедур.

19. Лечение необходимо подбирать в зависимости от

1) возраста пациента;
2) перенесенных заболеваний;
3) провоцирующего фактора;
4) срока давности заболевания;
5) стадии, степени тяжести, формы заболевания.+

20. Можно расценить течение очаговой склеродермии как тяжелое если

1) возник буллезный очаг поражения;
2) имеется несколько очагов поражения;
3) имеются функциональные нарушения, обусловленные контрактурой сустава;+
4) очаги поражения находятся на разных стадиях развития;
5) очаги поражения расположены на конечностях.

21. Повышение СОЭ и CRP может наблюдаться при

1) бляшечной склеродермии;
2) буллезной склеродермии;
3) гемиатрофии лица Парри- Ромберга;
4) генерализованной бляшечной склеродермии;
5) ювенильной очаговой склеродермии.+

22. При буллезной склеродермии необходимо применение

1) антигистаминных препаратов;
2) десенсибилизирующих средств;
3) мембраностабилизирующих средств;
4) стимуляторов регенерации тканей;+
5) сульфоновых препаратов.

23. При буллезной склеродермии целесообразно местно использовать

1) крем, содержащий антибиотик;
2) мазь, содержащую глюкокортикоид;
3) топические препараты, содержащие глюкокортикоид, антибиотик, антимикотик, регенерирующее средство;+
4) цинковую пасту;
5) эмульсию, содержащую антимикотик.

24. Ревматоидный фактор может выявляться при

1) бляшечной склеродермии;
2) буллезной склеродермии;
3) гемиатрофии лица Парри- Ромберга;
4) генерализованной бляшечной склеродермии;
5) линейной склеродермии с поражением суставов.+

25. Склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с

1) витилиго;+
2) красным плоским лишаем;
3) липоидным некробиозом;
4) эозинофильным фасциитом;
5) эритемой Дарье.

26. Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если

1) в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания;
2) нарушается рост пораженной конечности;+
3) появляются буллезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.

27. Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если

1) в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания;
2) имеются множественные поражения и хотя бы один очаг увеличивается в размерах;+
3) появляется индурация очагов;
4) появляются буллезные высыпания;
5) появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.

28. Течение очаговой склеродермии признается тяжелым, если

1) имеется сиреневый ободок по периферии очага поражения;
2) кожа с трудом собирается в складку;
3) наблюдается поражение мышц, подтвержденное визуальными методами или изменением содержания мышечных ферментов;+
4) очаги поражения находятся на разных стадиях развития;
5) очаги поражения расположены на лице.

29. Течение очаговой склеродермии следует считать тяжелым, если

1) имеется линейное поражение лица «по типу удара саблей», увеличивающееся в размерах;+
2) появляются буллезные высыпания;
3) появляются везикуло-пустулезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.

30. Эозинофилия выявляется при

1) бляшечной склеродермии;
2) буллезной склеродермии;
3) в активной стадии генерализованной бляшечной склеродермии;+
4) гемиатрофии лица Парри - Ромберга;
5) локализованной форме с поражением суставов.

31. Этиология очаговой склеродермии

1) неизвестна;+
2) обусловлена боррелиями;
3) обусловлена вирусами;
4) обусловлена микобактериями;
5) обусловлена стрептококками.