Ответы к тестам НМО: "Аутоиммунный полигландулярный синдром"

1. Альфакальцидол применяют для лечения

1) гипопаратиреоза;+
2) гипотиреоза;
3) надпочечниковой недостаточности;
4) хронического кандидоза слизистых.

2. Аутоиммунные полигландулярные синдромы характеризуются

1) гиперфункцией эндокринных желез;
2) гипофункцией эндокринных желез;+
3) нарушением пострецепторного сигналинга;
4) нарушением структуры гормональных рецепторов.

3. Аутоиммунным полигландулярным синдромом 2 типа можно считать сочетание

1) аутоиммунного тиреоидита и хронического кожно-слизистого кандидоза;
2) первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;+
3) сахарного диабета 1 типа и аутоиммунного тиреоидита;
4) сахарного диабета 1 типа и очаговой алопеции.

4. Аутоиммунным полигландулярным синдромом 2 типа можно считать сочетание

1) аутоиммунного тиреоидита и первичного гипогонадизма;+
2) гипопаратиреоза и хронического кожно-слизистого кандидоза;
3) первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;
4) первичной надпочечниковой недостаточности и тиреоидита.

5. Аутоиммунным полигландулярным синдромом 3 типа можно считать сочетание

1) аутоиммунного тиреоидита и сахарного диабета 1 типа;+
2) гипопаратиреоза и кожно-слизистого кандидоза;
3) первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;
4) первичной надпочечниковой недостаточности и тиреоидита.

6. Гипопаратиреоз встречается при

1) аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа;+
2) аутоиммунном полигландулярном синдроме 2 типа;
3) синдроме множественных эндокринных неоплазий 1 типа;
4) синдроме множественных эндокринных неоплазий 2А типа.

7. Для коррекции дефицита минералокортикоидов при первичной надпочечниковой недостаточности на фоне аутоиммунных полигландулярных синдромов назначают

1) дексаметазон;
2) метилпреднизолон;
3) преднизолон;
4) флудрокортизон.+

8. Для лечения пациентов с аутоиммунным полигландулярным синдром 2 типа показано использование

1) активных форм витамина Д;
2) глюкокортикоидов;+
3) препаратов кальция;
4) растворы глюкозы.

9. Для лечения хронического кожно-слизистого кандидоза при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа в первую очередь назначают

1) антибиотики;
2) антимикотики;+
3) растворы глюкозы;
4) цитостатики.

10. К развитию гипопаратиреоза и хронического кандидоза приводит нарушение работы гена

1) AIRE;+
2) CYP21A2;
3) CYP24A1;
4) MEN1.

11. Мутации в гене AIRE являются причиной

1) аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа;+
2) аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа;
3) аутоиммунного полигландулярного синдрома 3 типа;
4) аутоиммунного полигландулярного синдрома 4 типа.

12. Обнаружение мутаций в гене AIRE характерно для

1) аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа;+
2) аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа;
3) синдрома множественный эндокринных неоплазий 1 типа;
4) синдрома множественный эндокринных неоплазий 2А типа.

13. Одним из компонентов «классической» триады аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа является

1) аутоиммунный энцефалит;
2) вторичный гиперпаратиреоз;
3) первичная надпочечниковая недостаточность;+
4) сахарный диабет 2 типа.

14. Одним из компонентов «классической» триады аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа является

1) аутоиммунный тиреоидит;
2) аутоиммунный энцефалит;
3) сахарный диабет 2 типа;
4) хронический кожно-слизистый кандидоз.+

15. Одним из компонентов аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть

1) гиперкальциурическая гипокальциемия;
2) гиперпаратиреоз;
3) гипокальциурическая гиперкальциемия;
4) гипопаратиреоз.+

16. Основную роль в патогенезе аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа играет

1) нарушение гормонального сигналинга;
2) нарушение центральной иммунологической толерантности;+
3) перенесенная аденовирусная инфекция;
4) перенесенная пневмококковая инфекция.

17. Пациенту с сочетанием аутоиммунного гепатита, хронического кандидоза, аутоиммунного тиреоидита необходимо проведение дообследования с целью исключения

1) аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа;+
2) аутосомно-доминантной гипокальциемии;
3) синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа;
4) синдрома множественных эндокринных неоплазий 2А типа.

18. Пациенту с сочетанием хронического кожно-слизистого кандидоза, гипопаратиреоза и гепатита возможно установить

1) аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа;+
2) аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа;
3) аутоиммунный полигландулярный синдром 3 типа;
4) синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа.

19. Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность может развиваться при

1) аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа;+
2) аутоиммунном полигландулярном синдроме 3 типа;
3) синдроме множественных эндокринных неоплазий 1 типа;
4) синдроме множественных эндокринных неоплазий 2А типа.

20. Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа подходит сочетание

1) аутоиммунного тиреоидита и гипопаратиреоза;
2) первичной надпочечниковой недостаточности и аутоиммунного тиреоидита;+
3) сахарного диабета 1 типа и аутоиммунного тиреоидита;
4) сахарного диабета 1 типа и очаговой алопеции.

21. При первичной надпочечниковой недостаточности на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома характерно

1) повышение уровня АКТГ;+
2) повышение уровня альдостерона;
3) снижение уровня АКТГ;
4) снижение уровня ренина.

22. При первичной надпочечниковой недостаточности на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома характерно

1) повышение уровня альдостерона;
2) повышение уровня ренина;+
3) снижение уровня АКТГ;
4) снижение уровня ренина.

23. Причиной аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа являются мутации в гене

1) AIRE;+
2) CYP21A2;
3) CYP24A1;
4) MEN1.

24. Развитие хронического кожно-слизистого кандидоза характерно для

1) аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа;+
2) аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа;
3) синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа;
4) синдрома множественных эндокринных неоплазий 2А типа.

25. Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа позволяет сочетание

1) аутоиммунного тиреоидита и первичного гипогонадизма;
2) гипопаратиреоза и хронического кожно-слизистого кандидоза;+
3) первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;
4) первичной надпочечниковой недостаточности и тиреоидита.

26. Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа позволяет сочетание

1) гипопаратиреоза и первичной надпочечниковой недостаточности;+
2) первичной надпочечниковой недостаточности и подострого тиреоидита;
3) первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;
4) подострого тиреоидита и аутоиммунного первичного гипогонадизма.

27. Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа позволяет сочетание

1) первичной надпочечниковой недостаточности и аутоиммунного тиреоидита;
2) первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;
3) подострого тиреоидита и первичного гипогонадизма;
4) хронического кожно-слизистого кандидоза и первичной надпочечниковой недостаточности.+

28. Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа позволяет сочетание

1) аутоиммунного тиреоидита и первичного гипопаратиреоза;
2) первичной надпочечниковой недостаточности и аутоиммунного тиреоидита;+
3) первичной надпочечниковой недостаточности и подострого тиреоидита;
4) сахарного диабета 1 типа и аутоиммунной алопеции;
5) сахарного диабета 1 типа и тиреоидита.