Ответы к тестам НМО: "Серповидно-клеточная болезнь: классификация, диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)"

1. Какая жалоба является наиболее характерной (основной) при серповидно-клеточной болезни?

1) кашель и одышка;
2) нарушения походки;
3) нарушения сердечного ритма;
4) частые эпизоды боли различной интенсивности и локализации.+

2. Какие анамнестические данные необходимо документировать при осмотре (первичном или при динамическом наблюдении)?

1) выполняются ли рекомендации по пенициллинопрофилактике;+
2) какие и какой степени тяжести эпизоды (болевые кризы, недомогания и т.п.)  были за прошедшее с момента последнего осмотра время;+
3) наличие/отсутствие головных болей;+
4) наличие/отсутствие тремора конечностей.

3. Какие клинические проявления характерны для детей раннего возраста больных серповидно-клеточной анемией?

1) акроцианоз;
2) гепатомегалия;+
3) желтуха в течение первых нескольких недель жизни;+
4) желтушный цвет склер.+

4. Какие клинические проявления характерны для подростков, больных серповидно-клеточной анемией?

1) желтуха в течение первых нескольких недель жизни;
2) желтушный цвет склер;
3) отставание в половом развитии;+
4) отставание в физическом развитии.+

5. Какие коды по Международной классификации болезней МКБ-10 соответствуют формам серповидно-клеточной болезни?

1) D56.1;+
2) D57.0;+
3) D57.1;+
4) D58.1.

6. Какие методы применяют для изучения аномальных форм гемоглобина у пациентов с серповидно-клеточной болезнью?

1) ПЦР с последующим рестрикционным анализом;
2) аллель-специфическая амплификация;
3) высокоэффективная жидкостная хроматография;+
4) электрофорез.+

7. Какое состояние относится к блоку «Гемолитические анемии» в соответствии с Международной классификацией болезней МКБ-10?

1) преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия;
2) пурпура;
3) серповидно-клеточная бета-талассемия;+
4) синдром дефибринации.

8. Какой метод диагностики применяют для ДНК-исследования глобиновых генов?

1) ПЦР с последующим рестрикционным анализом;+
2) биохимический тест;
3) высокоэффективная жидкостная хроматография;
4) электрофорез гемоглобина.

9. Какой метод лабораторной диагностики серповидно-клеточной болезни будет диагностически значимым только у детей старше 2 лет?

1) ПЦР с последующим рестрикционным анализом;
2) биохимический тест на серповидность;+
3) общий анализ крови с подсчетом ретикулоцитов и морфологической оценкой эритроцитов;
4) электрофорез гемоглобина.

10. Какой метод наиболее информативен в диагностике перегрузки железом, как осложнения регулярных трансфузий эритроцитной массы у пациентов с серповидно-клеточной болезнью?

1) высокоэффективная жидкостная хроматография;
2) дуплексное исследование скорости кровотока по средней мозговой артерии;
3) магнитно-резонансная томография в режиме Т2* печени и сердца;+
4) электрофорез гемоглобина.

11. Код по Международной классификации болезней МКБ-10 D57.1 соответствует состоянию

1) носительство признака серповидно-клеточности;
2) серповидно-клеточная анемия без криза;+
3) серповидно-клеточная анемия с кризом;
4) серповидно-клеточная бета-талассемия.

12. Код по Международной классификации болезней МКБ-10 D57.3 соответствует состоянию

1) носительство признака серповидно-клеточности;+
2) серповидно-клеточная анемия без криза;
3) серповидно-клеточная анемия с кризом;
4) серповидно-клеточная бета-талассемия.

13. Магнитно-резонансная томография каких органов рекомендована больным серповидно-клеточной анемией?

1) головного мозга;
2) печени;+
3) почек;
4) сердца.+

14. На какие клинические проявления рекомендовано обращать внимание при сборе анамнеза у детей больных серповидно-клеточной анемией?

1) бледность кожи и слизистых;+
2) повышение температуры;+
3) покраснение кожи;
4) частые эпизоды боли различной интенсивности и локализации.+

15. На какие признаки необходимо обязательно обратить внимание при осмотре пациента с подозрением на серповидно-клеточную болезнь?

1) наличие кожной сыпи;
2) наличие шума в сердце;+
3) размеры печени и селезенки;+
4) степень выраженности бледности.+

16. Относящееся к серповидно-клеточной болезни состояние талассемия по МКБ-10 соответствует коду

1) D56.1;+
2) D57.1;
3) D58.1;
4) D59.1.

17. По международной классификации болезней МКБ-10 серповидно-клеточная анемия с кризом соответствует коду

1) D57.0;+
2) D57.1;
3) D58.0;
4) D58.1.

18. По международной классификации болезней МКБ-10 серповидно-клеточная болезнь относится к блоку

1) анемии, связанные спитанием;
2) апластические и другие анемии;
3) гемолитические анемии;+
4) нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния.

19. Схема проведения лабораторной диагностики пациентам с подозрением на серповидно-клеточную анемию включает

1) ДНК-исследование глобиновых генов;+
2) биохимический тест на серповидность;+
3) капиллярный электрофорез эритропоэтина;
4) общий анализ крови с подсчетом ретикулоцитов и морфологической оценкой эритроцитов.+