Ответы к тестам НМО: «Неходжкинские лимфомы у детей. Лечение (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

1. В период поддерживающей терапии пациентам с ЛБЛ рекомендуется назначение УЗИ органов брюшной полости, малого таза и забрюшинного пространства

1) 1 раз в 3 месяца;+
2) 1 раз в неделю;
3) 1 раз в полгода;
4) ежедневно.

2. В период поддерживающей терапии пациентам с ЛБЛ рекомендуется назначение биохимического анализа крови

1) 1 раз в 3 месяца;+
2) 1 раз в неделю;
3) 1 раз в полгода;
4) ежедневно.

3. В период поддерживающей терапии пациентам с ЛБЛ рекомендуется назначение клинического анализа крови с подсчетом лейкоцитарной формулы

1) 1 раз в месяц;
2) 1 раз в неделю;+
3) 1 раз в полгода;
4) ежедневно.

4. В период предфазы протокола АККЛ99 (версия 2012) рекомендуется оценивать б/х крови (электролиты, кальций, фосфор, мочевина)

1) 1 раз в 2 дня;
2) 1 раз в 3 дня;
3) 1 раз в 5 дней;
4) не менее 1 раза в день.+

5. Выделяют следующие клинические формы лимфомы Беркитта

1) агрессивную;
2) иммунодефицит-ассоциированную;+
3) спорадическую;+
4) эндемическую.+

6. Гематолог/онколог, проводивший лечение ЛБЛ, после начала поддерживающей терапии и передачи пациента педиатру (гематологу/онкологу) по месту жительства осматривает пациента

1) 1 раз в 3 месяца до окончания поддерживающей терапии;+
2) 1 раз в 6 месяцев до окончания поддерживающей терапии;
3) 1 раз в 6 месяцев после окончания поддерживающей терапии и при подозрении на развитие рецидива заболевания;+
4) 1 раз месяцев после окончания поддерживающей терапии.

7. Группам стандартного и высокого риска рекомендуется лечение, состоящее из

1) 1-ого курса АМ1 без метотрексата;
2) 2-х курсов АМ1-ВМ1 с метотрексатом;
3) предфазы и 2-х курсов А-В без метотрексата;
4) предфазы и 6-ти курсов AM1-BM1-AM2-BM2-AM3-BM3 с метотрексатом.+

8. Длительность периода предфазы протокола АККЛ99 (версия 2012) составляет

1) 1 день;
2) 3 дня;
3) 4 дня;
4) 5 дней.+

9. Для профилактики пневмоцистной пневмонии, пациентам с НХЛ на фоне химиотерапии, рекомендуется назначать

1) аллопуринол;
2) дигоксин;
3) метформин;
4) триметоприм/сульфометоксазол.+

10. Дозировка аллопуринола при профилактике синдрома острого лизиса опухоли составляет

1) 0,5 мг/кг в сутки в 2-3 приема;
2) 1 мг/кг в сутки в 2-3 приема;
3) 1 мг/кг в сутки в 5-6 приемов;
4) 10 мг/кг в сутки в 2-3 приема.+

11. Дозы пероральных и внутривенных химиопрепаратов рассчитывают по площади поверхности тела

1) 1 раз в 3 дня;
2) ежедневно;
3) перед каждым вторым курсом полихимиотерапии;
4) перед каждым курсом полихимиотерапии.+

12. Если на 33-й день протокола I (по завершении индукции), опухоль уменьшилась менее чем на 70% от исходных размеров или увеличилась

1) больного переводят на протокол для группы высокого риска;+
2) больного переводят на протокол для группы меньшего риска;
3) выполняют II-ю фазу протокола 1;
4) проводится биопсия.

13. Интервалы между началом курсов (блоков) химиотерапии у пациентов с В-клеточными неходжкинскими лимфомами не должны превышать

1) 18-21 день;+
2) 2 месяцев;
3) 28-38 дней;
4) 6 месяцев.

14. К группе высокого риска (группа 3) относят больных АККЛ

1) в стадии I, опухоль полностью резецирована;
2) стадия ≥I дополнительно с поражением кожи;+
3) стадия ≥I с диссеминированной болезнью;+
4) стадия ≥I с поражением средостения.+

15. К группе низкого риска (группа 1) относят больных АККЛ в стадии I

1) опухоль не полностью резецирована;
2) опухоль полностью резецирована;+
3) с диссеминированной болезнью;
4) с поражением средостения.

16. К группе риска R(P)1 относят В-клеточные неходжкинские лимфомы в

1) стадии I-II R; первичная опухоль макроскопически полностью удалена;+
2) стадии II NR, III, IV; первичная опухоль не удалена или удалена не полностью;
3) стадии II NR-III; первичная опухоль не удалена;
4) стадии II NR-III; первичная опухоль удалена неполностью.

17. К группе риска R(P)2 относят В-клеточные неходжкинские лимфомы в

1) стадии I-II R; первичная опухоль макроскопически полностью удалена;
2) стадии II NR, III, IV; первичная опухоль не удалена или удалена не полностью; поражение ЦНС;
3) стадии II NR-III; первичная опухоль не удалена;+
4) стадии II NR-III; первичная опухоль удалена не полностью.+

18. К группе стандартного риска (группа 2) относят больных АККЛ

1) в стадии I, опухоль полностью резецирована;
2) стадия I, первичная опухоль удалена не полностью;+
3) стадия более I, есть поражения кожи, средостения, печени, селезенки или легких;
4) стадия более I, нет поражения кожи, средостения, печени, селезенки или легких.+

19. Ко-тримоксазол (Сульфаметоксазол + Триметоприм) рекомендуется назначать пациентам с НХЛ на фоне химиотерапии для профилактики пневмоцистной пневмонии в дозе 5 мг/кг по триметоприму или 20 мг/кг по сульфаметоксазолу per os

1) 2 раза в неделю в 2 приема;
2) 3 раза в неделю в один прием;+
3) ежедневно, в течение 7 дней;
4) однократно.

20. Критериями достижения ремиссии на 33 день индукционной терапии ЛБЛ из Т- и В- предшественников являются

1) менее 20% бластов в костном мозге при восстановлении нормального кроветворения;
2) менее 5% бластов в костном мозге при восстановлении нормального кроветворения;+
3) отсутствие лимфобластов в ликворе;+
4) отсутствие остаточного образования.+

21. Курс А1 протокола лечения АККЛ99 (версия 2012) начинается на

1) 10 день от начала терапии;
2) 3 день предфазы;
3) 4-ый час от начала лечения;
4) 6 день от начала терапии.+

22. Курс АМ2 протокола лечения АККЛ99 (версия 2012) начинается

1) на 2 день предфазы;
2) при восстановлении показателей периферической крови;+
3) при отсутствии лихорадки более 3-х дней;+
4) при удовлетворительном состоянии пациента.+

23. Курс АМ3 протокола лечения АККЛ99 (версия 2012) начинается при

1) восстановлении показателей периферической крови;+
2) отсутствии лихорадки более 2-х часов;
3) отсутствии лихорадки более 3-х дней;+
4) удовлетворительном состоянии пациента.+

24. Курс В1 протокола лечения АККЛ99 (версия 2012) начинается

1) на 2 день предфазы;
2) при восстановлении показателей периферической крови;+
3) при отсутствии лихорадки более 3-х дней;+
4) при отсутствии лихорадки в течение 5 часов.

25. Курсы АМ2 и АМ3 протокола лечения АККЛ99 (версия 2012) начинают после восстановления показателей периферической крови

1) нейтрофилы < 0,1 х10⁹/л;
2) нейтрофилы > 0,5 х10⁹/л;+
3) тромбоциты < 1 х 10⁹/л;
4) тромбоциты > 50 х 10⁹/л.+

26. Основой эффективной терапии НХЛ у детей является

1) антибактериальная терапия;
2) заместительная трансфузионная терапия;
3) полихимиотерапия;+
4) хирургическое лечение.

27. Пациент с ЛБЛ снимается с диспансерного учета при условии

1) наличия полной ремиссии 1 год;
2) наличия полной ремиссии 5 лет;+
3) отсутствия сопутствующих заболеваний по истечении 5 лет после окончания лечения;+
4) отсутствия сопутствующих заболевания 1 год.

28. Пациентам с В-клеточными неходжкинскими лимфомами, группа риска R(P)1 рекомендуется назначение курса циторедукции и далее блоки

1) А+В;+
2) АА+ВВ+DD;
3) АА+ВВ+АА+ВВ;
4) АА+ВВ+АА+ВВ+АА+ВВ.

29. Пациентам с В-клеточными неходжкинскими лимфомами, группа риска R(P)2 рекомендуется назначение курса циторедукции и далее блоки

1) А+В;
2) АА+ВВ+DD;
3) АА+ВВ+АА+ВВ;+
4) АА+ВВ+АА+ВВ+АА+ВВ.

30. Пациентам с В-клеточными неходжкинскими лимфомами, группа риска R(P)3 рекомендуется назначение курса циторедукции и далее блоки

1) А+В;
2) АА+ВВ+DD;
3) АА+ВВ+АА+ВВ;
4) АА+ВВ+АА+ВВ+АА+ВВ.+

31. Пациентам с ЛБЛ в период поддерживающей терапии рекомендуется назначение костномозговой и люмбальной пункции

1) 1 раз в год;
2) 1 раз в неделю;
3) ежедневно;
4) при подозрении на развитие рецидива.+

32. Поддерживающую терапию пациент с ЛБЛ получает

1) в кардиологическом отделении;
2) в реанимационном отделении;
3) в специализированном учреждении стационарно;
4) по месту жительства.+

33. После завершения интенсивной терапии, в период поддерживающей терапии, больных ЛБЛ наблюдают

1) 1 раз в 1-2 месяца;+
2) 1 раз в 3 месяца;
3) 1 раз в год;
4) 1 раз в полгода.

34. После завершения поддерживающей терапии больным ЛБЛ рекомендуется назначение биохимического анализа крови

1) 1 раз в год;
2) 1 раз в месяц;
3) 1 раз в неделю;
4) 1 раз в полгода.+

35. После завершения поддерживающей терапии больным ЛБЛ рекомендуется назначение клинического анализа крови с подсчетом лейкоцитарной формулы

1) 1 раз в год;
2) 1 раз в месяц;+
3) 1 раз в неделю;
4) 1 раз в полгода.

36. После поддерживающей терапии пациентам с ЛБЛ рекомендуется назначение УЗИ органов брюшной полости, малого таза и забрюшинного пространства

1) 1 раз в 3 месяца;
2) 1 раз в неделю;
3) 1 раз в полгода;+
4) ежедневно.

37. При достижении полной ремиссии больных ЛБЛ наблюдают в течение первого года

1) 1 раз в 3 месяца;+
2) 1 раз в 7 дней;
3) 1 раз в год;
4) 1 раз в полгода.

38. При развитии цитопенического синдрома у пациентов с НХЛ рекомендуется

1) назначить Ко-тримоксазол;
2) назначить триметоприм/сульфометоксазол;
3) проведение заместительной трансфузионной терапии;+
4) проведение тредмилтеста.

39. Профилактика синдрома острого лизиса опухоли включает

1) адекватную гидратацию;+
2) защелачивание мочи;+
3) постельный режим;
4) предупреждение и коррекцию гиперурикемии.+

40. Профилактика синдрома острого лизиса опухоли включает

1) борьба с электролитными нарушениями;+
2) назначение аллопуринола;+
3) назначение дигоксина;
4) поддержание высокого диуреза 100-250 мл/м2/час.+

41. Рекомендованная продолжительность лечения больных АККЛ группы низкого риска составляет

1) 1 месяц;
2) 10 недель;+
3) 3 дня;
4) 5 дней.

42. Рефрактерными считаются больные с наличием ПЭТ-позитивной опухоли после

1) 1 курса ПХТ;
2) 2 курса ПХТ;
3) 3 курса ПХТ;
4) 5 курса ПХТ.+

43. Триметоприм/сульфометоксазол рекомендуется назначать пациентам с НХЛ на фоне химиотерапии для профилактики

1) пневмоцистной пневмонии;+
2) сахарного диабета;
3) синдрома острого лизиса опухоли;
4) цитопенического синдрома.

44. Через год после достижения полной ремиссии больных ЛБЛ наблюдают в течение последующего (2-ого) года

1) 1 раз в 3 месяца;
2) 1 раз в 4-6 месяцев;+
3) 1 раз в 7 дней;
4) 1 раз в год.