Ответы к тестам НМО: "Проведение неонатального и аудиологического скрининга новорожденного"

1. «Золотым» стандартом диагностики муковисцидоза является

1) исследование биохимического анализа крови;
2) общий анализ мочи;
3) потовая проба;+
4) расширенная копрограмма кала.

2. В диетотерапии для детей с муковисцидозом рекомендуется увеличить суточное потребление

1) белка;+
2) жиров;+
3) калория;+
4) углеводов.

3. В рационе ребёнка старше года при фенилкетонурии рекомендуют ориентироваться на продукты из

1) «пищевого светофора»;+
2) «пищевого семафора»;
3) диетического питания;
4) кулинарной книги.

4. Впервые неонатальный скрининг в мире начали проводить с

1) девяностых годов;
2) пятидесятых годов;
3) семидесятых годов;
4) шестидесятых годов.+

5. Грудное вскармливание и применение адаптированных молочных смесей является абсолютным противопоказанием при следующем наследственном заболевании

1) адреногенитальный синдром;
2) врождённый гипотиреоз;
3) муковисцидоз;
4) фенилкетонурия.+

6. Грудное вскармливание является абсолютным противопоказанием при следующем наследственном заболевании

1) адреногенитальный синдром;
2) врождённый гипотиреоз;
3) галактоземия;+
4) муковисцидоз.

7. Диагностическое аудиологическое обследование проводится

1) в поликлинике;
2) в центре патологии слуха;+
3) врачом педиатром;
4) врачом сурдологом.+

8. Для выявления наследственного заболевания у новорождённых в крови определяют

1) галактоза-1-фосфатуридилтрансферазу;
2) галактокиназу;
3) иммунореактивный трипсин;+
4) уридиндифосфат-галактозо-4-эпимеразы.

9. Для новорождённых с врождённым гипотиреозом характерно

1) активное сосание;
2) грубый низкий плач;+
3) затяжное течение послеродовой желтухи;+
4) повышенная возбудимость.

10. Забор крови для неонатального скрининга осуществляет

1) врач;
2) лаборант;
3) мама ребёнка;
4) медсестра.+

11. Запах мочи при фенилкетонурии

1) «мышиный»;+
2) без запаха;
3) гнилостный;
4) кислый.

12. К клиническим формам адреногенитального синдрома относятся все, кроме

1) вирильной;
2) гипертонической;
3) смешанной;+
4) сольтеряющей.

13. Каждые три месяца на первом году жизни рекомендуется проводить аудиологический скрининг

1) детям с поражением центральной нервной системы;+
2) здоровым новорождённым;
3) маловесным детям;+
4) недоношенным.+

14. Какая клиническая форма муковисцидоза встречается чаще (в % соотношении)?

1) бронхолёгочная;
2) кишечная;
3) редкие формы;
4) смешанная (лёгочно-кишечная).+

15. Количество генетических заболеваний, на которые обследуют новорождённых в России с 2006 года

1) 3;
2) 4;
3) 5;+
4) 6.

16. Лечебное действие дыхательных тренажеров для детей старшего возраста заключается в

1) снятии бронхоспазма;
2) создании отрицательного давление на выдохе;
3) создании положительное давление на вдохе;
4) создании положительное давление на выдохе.+

17. Методом диагностики генетических заболеваний неонатального периода является

1) компьютерная томография;
2) общий анализ крови;
3) общий анализ мочи;
4) скрининг.+

18. Наследственное заболевание адреногенитальный синдром связан с дефицитом ферментов в

1) надпочечниках;+
2) печени;
3) поджелудочной железе;
4) почках.

19. Наследственные болезни обмена веществ чаще связаны с дефектами

1) белков;
2) жиров;
3) специфических ферментов;+
4) углеводов.

20. Основная причина развития врождённого гипотиреоза у детей

1) аутосомно-рецессивное наследственное;
2) врождённый порок развития ткани щитовидной железы;+
3) мутация в генах;
4) причина неизвестна.

21. Основная роль в лечении галактоземии принадлежит

1) диетотерапии;+
2) лечебной физкультуре;
3) массажу;
4) медикаментозному лечению.

22. Оформление тест-бланка проводит

1) врач;
2) мама ребёнка;
3) медицинская сестра;+
4) старшая медицинская сестра.

23. Потовая проба основана на биохимическом анализе в поте концентрации

1) калия;
2) кальция;
3) натрия;+
4) хлора.+

24. При бронхолёгочной форме муковисцидоза основой лечения является применение

1) антигистаминных препаратов;
2) гормональной терапии;
3) ингаляционного введения бронходилататоров;
4) ингаляционного введения муколитиков.+

25. При кишечной форме муковисцидоза назначается заместительная терапия

1) гормонами;
2) микросферическими панкреатическими ферментами;+
3) муколитиками;
4) спазмолитиками.

26. При проведении аудиологического скрининга важно чтобы

1) были подобраны по размеру обтураторы-вкладыши;+
2) звучала спокойная мелодия;
3) наружный слуховой проход был чистым;+
4) ребёнок бодрствовал.

27. При фенилкетонурии дети рождаются белокурые и голубоглазые из-за

1) дефицита меланина;+
2) дефицита тирозина;
3) избытка меланина;
4) избытка тирозина.

28. При фенилкетонурии нельзя использовать продукты (красный список)

1) овощи;
2) сахар и сладости;
3) творог и сыры;+
4) фрукты и ягоды.

29. Программа абилитации ребёнка с нарушением слуха должна быть начата не позднее

1) 12 месяцев;
2) 18 месяцев;
3) 24 месяцев;
4) 6 месяцев.+

30. Тест-бланк высушивается в горизонтальном положении на чистой обезжиренной поверхности не менее

1) 120 минут;+
2) 30 минут;
3) 60 минут;
4) 90 минут.

31. Тест-бланки упаковывают в чистый конверт и хранят

1) в морозильной камере холодильника;
2) в термоконтейнере;
3) в холодильнике;+
4) на столе.