Ответы к тестам НМО: "Периферические витреохориоретинальные дистрофии"

1. «Условно» предотслоечными дистрофиями являются

1) меридиональные складки;+
2) решетчатая дистрофия;
3) «инееподобная» дистрофия;+
4) «след улитки».

2. В качестве профилактики развития ПВХРД рекомендуется

1) соблюдение диеты;
2) исключения тяжелых физических нагрузок;+
3) профилактика при данной патологии не предусмотрена;
4) прием антибиотиков широкого спектра.

3. Группой препаратов первого выбора лечения ПВХРД являются

1) иммуносупрессанты;
2) мидриатики;+
3) глюкокортикостероиды;
4) ретинопротекторы;+
5) витаминотерапия.+

4. Для II стадии ПВХРД характерно

1) наличие сквозных разрывов с локальной отслойкой сетчатки;
2) отсутствие «предразрывов»;
3) наличие сквозных тракционных разрывов;
4) наличие «предразрывов».+

5. Для III стадии ПВХРД характерно

1) отсутствие «предразрывов»;
2) наличие «предразрывов»;
3) наличие сквозных разрывов с локальной отслойкой сетчатки;
4) наличие сквозных тракционных разрывов.+

6. К абсолютным показаниям барьерной лазеркоагуляции сетчатки относятся

1) ретиношизис;
2) клапанные разрывы;+
3) пигментированные хориоретинальные рубцы;
4) атрофические разрывы;+
5) решетчатая дистрофия.+

7. К основным методам инструментального обследования при ПВХРД относятся

1) оптическая когерентная томография;+
2) магнитно-резонансная томография;
3) ультразвуковая биомикроскопия;
4) ультразвуковое исследование.+

8. К основным методам физикального обследования при ПВХРД относят

1) офтальмоскопию;+
2) периметрию;+
3) тонометрию;
4) авторефрактометрию;
5) визометрию.+

9. К относительным показаниям барьерной лазеркоагуляции сетчатки относятся

1) решётчатая дистрофия сетчатки без разрывов;
2) пигментированные хориоретинальные рубцы;+
3) ретиношизис;+
4) решётчатая дистрофия с разрывами.

10. К параоральным дистрофиям сетчатки относятся

1) ретиношизис;+
2) патологическая гиперпигментация;
3) кистовидная;+
4) решетчатая.

11. К предрасполагающим факторам развития ПВХРД относятся

1) гиперметропия;
2) наследственность;+
3) системные заболевания;+
4) миопия.+

12. К условно предотслоечным дистрофиям не относятся

1) меридиональные складки;
2) решетчатая дистрофия;+
3) «снеговидная» дистрофия;
4) «инееподобная» дистрофия.

13. К экваториальным дистрофиям сетчатки относятся

1) кистовидная;
2) ретиношизис;
3) решетчатая;+
4) патологическая гиперпигментация.+

14. Как изменяется поле зрение при периферической пигментной дегенерации?

1) сужение с височной стороны;
2) концентрическое сужение;+
3) сужение с носовой стороны;
4) небольшое сужение по периферии.

15. Какой вид лазеркоагуляции показан при ПВХРД?

1) периферическая;
2) барьерная;+
3) фокальная;
4) лазерная иридэктомия.

16. Какой препарат относится к группе ретинопротекторов?

1) цианокобаломин;
2) винпоцетин;
3) тропикамид;
4) эмоксипин.+

17. Облигатно предотслоечными дистрофиями являются

1) меридиональные складки;
2) «инееподобная» дистрофия;
3) решетчатая дистрофия;+
4) «след улитки».+

18. Основные жалобы при ПВХРД

1) фотопсии;+
2) светобоязнь;
3) болевой синдром;
4) плавающие помутнения.+

19. Основными проявлениями дистрофии по типу «след улитки» при офтальмоскопии являются

1) белые округлые очаги;
2) локализация чаще в верхне-наружном квадранте;+
3) локализация чаще в нижне-внутреннем квадранте;
4) белесоватые включения с дырчатыми дефектами;+
5) включения в виде «снежных хлопьев».

20. Основными проявлениями решетчатой дистрофии при офтальмоскопии являются

1) истончение склеры;+
2) инъекция сосудов поверхностного сплетения;
3) извитость и окклюзия сосудов;
4) желтые некротические пятна на невоспаленной склере.+

21. Патология с наследственной предрасположенностью, в основе которой лежат изменения периферии сетчатки в результате ухудшения кровообращения глаза — это

1) периферические витреохориоретинальные дистрофии (пвхрд);+
2) пигментная дистрофия сетчатки;
3) возрастная маулярная дегенерация сетчатки;
4) центральные хориоретинальные дистрофии;
5) периферические витреохориоретинальные дистрофии.

22. По классификации МКБ-10 диагноз «Периферические хориоретинальные дегенерации» соответствуют коду

1) Н96.1;
2) H35.4;+
3) H45.1;
4) Н30.6.

23. Препаратами выбора при ПВХРД являются

1) антибиотики широкого спектра действия;
2) нпвс;
3) ретинопротекторы;+
4) антисептики;
5) слезозаместители.

24. Приобретенный ретиношизис развивается при

1) миопии;+
2) возрастной макулодистрофии;
3) пролиферирующем ретините;+
4) частичной атрофии зрительного нерва.

25. Причинами ПВХРД не является

1) парез тройничного нерва;+
2) наследственность;
3) миопия;
4) системные заболевания.

26. Сколько стадий изменений ПВХРД выделяют по степени выраженности?

1) 2;
2) 4;
3) 5;+
4) 3.

27. Характерным признаком инееподобной дистрофии при офтальмоскопии являе(ю)тся

1) включения в виде «снежных хлопьев»;+
2) наличие разрывов вдоль ретинальных сосудов;
3) беловато-желтоватые полосы, образующие решетку;
4) матово-черные отложения пигмента в форме венка.

28. Характерным признаком ретиношизиса при офтальмоскопии являе(ю)тся

1) беловато-желтоватые полосы, образующие решетку;
2) включения в виде «снежных хлопьев»;
3) матово-черные отложения пигмента в форме венка;
4) наличие разрывов вдоль ретинальных сосудов.+

29. Характерным признаком решетчатой дистрофии при офтальмоскопии являе(ю)тся

1) матово-черные отложения пигмента в форме венка;
2) наличие разрывов вдоль ретинальных сосудов;
3) включения в виде «снежных хлопьев»;
4) беловато-желтоватые полосы, образующие решетку.+

30. Характерным признаком экваториальной гиперпигментации при офтальмоскопии являе(ю)тся

1) беловато-желтоватые полосы, образующие решетку;
2) включения в виде «снежных хлопьев»;
3) наличие разрывов вдоль ретинальных сосудов;
4) матово-черные отложения пигмента в форме венка.+