Ответы к тестам НМО: "Воспаление и протеолитические системы крови. Клиническая биохимия"
1. Медитаторами воспаления являются все перечисленные вещества, кроме:
А. гистамина;
Б. интерлейкинов;
В. брадикинина;
Г. триптофана; +
Д. простагландинов.
2. Гистамин попадает в очаг воспаления из:
А. крови;
Б. тканевой жидкости;
В. эозинофилов;
Г. тучных клеток; +
Д. макрофагов.
3. Брадикинин является продуктом активации:
А. фибринолиза;
Б. плазменного гемостаза;
В. калликреин-кининовой системы; +
Г. системы комплемента;
Д. тромбоцитов.
4. В очаге воспаления активируются все следующие системы, кроме:
А. комплемента;
Б. нейтрофильных протеиназ;
В. калликреин-кининовой;
Г. перекисного окисления;
Д. окисления; +
Д. липогенеза.
5. В очаге воспаления выделяют все следующие этапы фагоцитоза, кроме:
А. образования комплекса антиген-антитело;
Б. опсонизации;
В. клеточной пролиферации; +
Г. активации нейтрофильных протеаз;
Д. активации перекисного окисления.
6. Важнейшими лизосомными ферментами являются:
А. катепсины; +
Б. АТФ-азы;
В. циклооксигеназы;
Г. трансаминазы;
Д. лактатдегидрогеназа.
7. Белком острой фазы воспаления является:
А. коллаген;
Б. фибриноген; +
В. протеин С;
Г. миоглобин;
Д. ангиотензин.
8. Главными реактантами острой фазы воспаления, концентрация которых повышается в 100 – 1000 раз в течение 6 – 12 часов являются:
А. С-реактивный белок, амилоидный белок А сыворотки; +
Б. орозомукоид, a1-антитрипсин, гаптоглобин, фибриноген;
В. церулоплазмин, С3-, С4-компоненты комплемента;
Г. IgG, IgA, IgM, a2-макроглобулин;
Д. альбумин, трансферрин, преальбумин.
9. Диспротеинемии при остром воспалении сопровождаются:
А. резким увеличением альбумина;
Б. значительным снижением гамма-глобулинов;
В. значительным увеличением гамма-глобулинов;
Г. повышением альфа-глобулинов; +
Д. снижением альфа-глобулинов.
10. Определение серомукоида дает высокий процент положительных результатов:
А. в острой фазе ревматизма;
Б. при вирусном гепатите; +
В. при панкреатите;
Г. при перитоните;
Д. при миокардите.
11. Уровень сиаловых кислот в сыворотке крови отражает:
А. активацию фибринолиза;
Б. степень воспалительно-деструктивных процессов; +
В. степень гемолиза;
Г. степень агрегации тромбоцитов;
Д. пролиферацию фибробластов.
12. С – реактивный белок:
А. присутствует в норме, но при воспалении снижается;
Б. наибольшее повышение наблюдается при бактериальном воспалении; +
В. наибольшее повышение наблюдается при вирусном воспалении;
Г. появляется при хроническом воспалении;
Д. исчезает при осложнениях в постоперационном периоде (раневой абсцесс, тромбофлебит, пневмония).
13. К регуляторным пептидам относятся:
А. энкефалины;
Б. кинины;
В. факторы роста клеток;
Г. все перечисленные; +
Д. ни один из перечисленных.
14. Образование из предшественников и распад регуляторных пептидов осуществляют системы:
А. фосфоролиза;
Б. протеолиза; +
В. окислительно-восстановительные;
Г. перекисного окисления;
Д. гликолиза.
15. Протеолитические процессы участвуют в:
А. реакциях адаптации и защиты;
Б. репродуцирующих функциях;
В. метаболическом контроле;
Г. процессировании регуляторных пептидов;
Д. всех перечисленных функциях. +
16. Регуляторные пептиды контролируют:
А. морфогенез клеток;
Б. поведенческие реакции;
В. моторику желудочно-кишечного тракта;
Г. воспаление;
Д. все перечисленное. +
17. Образование брадикинина катализируется ферментами:
А. калликреином; +
Б. тромбином;
В. ренином;
Г. ни одним из перечисленных;
Д. всеми перечисленными.
18. Неактивным предшественником брадикинина является:
А. проопиомеланкартин;
Б. ангиотензиноген;
В. кининоген; +
Г. калликреин;
Д. все перечисленное.
19. Ангиотензин 2 образуется под действием:
А. калликреина;
Б. тромбина;
В. плазмина;
Г. ренина;
Д. ангиотензинпревращающего фермента. +
20. Полный протеолиз белков происходит во всех случаях, кроме:
А. переваривания белков в ЖКТ;
Б. разрушения аномальных белков;
В. обновления белков в клетке;
Г. активации проферментов; +
Д. все перечисленное верно.
21. Ограниченный протеолиз происходит во всех процессах, кроме:
А. активация плазменных факторов свертывания;
Б. активация проферментов;
В. модификация белков и пептидов;
Г. инактивация белков и пептидов; +
Д. синтеза полипептидной цепи.
22. В плазме крови процессы адаптации и защиты обеспечивают следующие протеолитические системы, кроме:
А. ренин-ангиотензиновая;
Б. комплемента;
В. гемокоагуляции;
Г. калликреин-кининовая;
Д. все перечисленные. +
23. Увеличение IgG в сыворотке крови наблюдается при:
А. хронических воспалительных состояниях;
Б. подостром и хроническом вирусном гепатите;
В. СПИД;
Г. коллагенозах;
Д. все перечисленное верно. +
24. Увеличение IgM в сыворотке наблюдается в следующих случаях, кроме:
А. острых воспалений;
Б. паразитарных заболеваний;
В. муковисцидозов;
Г. после удаления селезенки; +
Д. героиновой наркомании.
25. Увеличение IgA в сыворотке наблюдается в следующих случаях, кроме:
А. хронических воспалений;
Б. энтеропатий;
В. лечения иммунодепрессантами, цитостатиками; +
Г. бронхиальной астмы;
Д. алкоголизме.
26. Специфическим тестом для гепатита «В» является:
А. определение активности трансаминаз;
Б. определение активности кислой фосфатазы;
В. определение активности сорбитдегидрогеназы;
Г. иммунохимическое определение НВS-антигена; +
Д. увеличение билирубина.
27. Алкогольный цирроз печени проявляется:
А. повышением активности трансаминаз;
Б. увеличением активности гамма-глутамилтранспептидазы;
В. снижением коэффициента эстерификации холестерина;
Г. увеличением иммуноглобулина А;
Д. всеми перечисленными факторами. +
28. В деструктивной фазе воспаления наблюдается:
А. высокий лейкоцитоз;
Б. высокая активность ферментов протеолиза;
В. повышение активности гидролитических ферментов; +
Г. увеличение ДНК;
Д. все перечисленное.
29. В экссудативной фазе воспаления не наблюдается:
А. изменения лейкоцитарной формулы;
Б. ускорения СОЭ;
В. повышения активности ферментов протеолиза;
Г. снижения активности протеолитические ферментов; +
Д. гиперкоагуляция.
30. Пролиферативная стадия воспаления характеризуется следующим признаком:
А. СОЭ ускорено или нормально;
Б. активность ферментов протеолиза в пределах нормы;
В. активность гидролиза в пределах нормы;
Г. фибриноген в пределах нормы;
Д. все перечисленное верно. +
31. При подозрении на воспалительный процесс рекомендуется провести исследование:
А. лейкоцитарной формулы;
Б. белковых фракций;
В. С – реактивный белок;
Г. СОЭ;
Д. всего перечисленного. +
32. Характерной особенностью протеолиза является:
А. однонаправленность и необратимость действия; +
Б. отщепление белков от липидов;
В. расщепление гликопротеидов;
Г. синтез полипептидов;
Д. обратимость реакции.
33. Калликреин-кининовая система:
А. осуществляет транспорт липидов в кровь;
Б. активирует синтез гликогена;
В. выполняет роль регулятора протеолитических систем крови; +
Г. участвует в гидролизе пептидов в пищеварительной системе;
Д. активирует синтез билирубина.
34. Брадикинин вызывает все следующие эффекты, кроме:
А. боли при воспалении;
Б. снижения периферического сопротивления сосудов;
В. увеличения проницаемости капилляров;
Г. гидролиза пептидов; +
Д. констрикции бронхов.
35. Результатом активации системы комплемента могут быть все следующие эффекты, кроме:
А. лизиса клеток, бактерий и вирусов;
Б. стимуляции адгезии иммунных комплексов на клетках;
В. активации синтеза трансаминаз; +
Г. стимуляции анафилактической реакции;
Д. активации иммунологической реакции.
36. Активация системы комплемента имеет место при:
А. системной красной волчанке; +
Б. сахарном диабете;
В. гемофилии А;
Г. гиперхолестеринемии;
Д. болезнях накопления.
37. Невозможно оценить активность системы комплемента методом:
А. определения гемолитической активности по 50% гемолизу; +
Б. иммуноэлектрофореза;
В. электрофореза гемоглобина;
Г. иммуноферментным;
Д. с использованием хромогенных субстратов.
38. Белками острой фазы являются следующие:
А. альфа1-антитрипсин, альфа1-антихимотрипсин;
Б. фибриноген, YIII фактор свертывания;
В. компоненты комплемента Cls, С2, С3;
Г. гаптоглобин, церулоплазмин, ферритин;
Д. все перечисленное верно. +
Смотрите также:
