Ответы к тестам НМО: "Клиническая фармакология антигистаминных препаратов"

1. Антигистаминные препараты потенцируют действие:

1) наркотических анальгетиков;+
2) снотворных средств;+
3) транквилизаторов;+
4) этанола.+

2. Антигистаминные средства I поколения способны блокировать:

1) М-холинорецепторы;+
2) Н1-рецепторы;+
3) адренергические рецепторы;+
4) серотониновые рецепторы.+

3. Антигистаминные средства, обладающие седативным эффектом:

1) Дипразин;+
2) Кларитин;
3) Лоратадин;
4) Супрастин.+

4. Антихолинергическое действие наиболее выраженно у антигистаминных препаратов, производных:

1) аминоалкилэфиров;
2) хинуклидина;
3) этаноламинов;+
4) этилендиаминов.+

5. Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов применяются для терапии:

1) гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
2) отека Квинке;+
3) сезонного ринита;+
4) язвенной болезни желудка.

6. Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов применяются для терапии:

1) гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;+
2) отека Квинке;
3) сезонного ринита;
4) язвенной болезни желудка.+

7. В качестве противоаллергических и противозудных средств применяют:

1) блокаторы H1-рецепторов гистамина;+
2) блокаторы H2-рецепторов гистамина;
3) блокаторы H3-рецепторов гистамина;
4) блокаторы H4-рецепторов гистамина.

8. В качестве противоязвенных средств применяют:

1) блокаторы H1-рецепторов гистамина;
2) блокаторы H2-рецепторов гистамина;+
3) блокаторы H3-рецепторов гистамина;
4) блокаторы H4-рецепторов гистамина.

9. Выраженный седативный эффект антигистаминных средств первого поколения является следствием их проникновения в ткани:

1) ЦНС;+
2) гладкой мускулатуры;
3) печени;
4) сердечной мышцы.

10. Гистамин вызывает:

1) положительный инотропный эффект;+
2) снижение секреции панкреатического полипептида;
3) снижение тонуса мышц бронхов;
4) спазм гладких мышц мочевого пузыря.+

11. Гистамин вызывает:

1) повышение тонуса крупных артерий;+
2) снижение секреции вазопрессина, АКТГ, ЛГ;
3) снижение тонуса мелких артерий;+
4) спазм гладких мышц.+

12. Гистамин преимущественно накапливается в:

1) базофилах;+
2) клетках кишечного эпителия;
3) оболочке гладкомышечных клеток;
4) тучных клетках.+

13. Дезлоратадин является активным метаболитом:

1) Алимемазина;
2) Левокабастина;
3) Лоратадина;+
4) Мебгидролина.

14. Для предотвращения синдрома укачивания и при болезни Меньера применяют препараты:

1) Дифенгидрамин;+
2) Лоратадин;
3) Меклозин;+
4) Прометазин.+

15. Для препаратов блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов I поколения характерны следующие фармакологические эффекты:

1) антихолинергическое действие;+
2) кардиотоксический эффект;
3) тахифилаксия;+
4) эметический эффект.

16. Для профилактики и лечения аллергического ринита эффективны лекарственные средства, блокирующие:

1) H1-рецепторы гистамина;+
2) H2-рецепторы гистамина;
3) H3-рецепторы гистамина.

17. Естественным лигандом к H3-рецепторам гистамина является:

1) Гистамин;+
2) Гистидин;
3) Лоратадин;
4) Фамотидин.

18. К блокаторам гистаминовых H1-рецепторов относится:

1) Низатидин;
2) Роксатидин;
3) Фамотидин;
4) Циклизин.+

19. К блокаторам гистаминовых H2-рецепторов (Н2-гистаминоблокатор) относится:

1) Левокабастин;
2) Фамотидин;+
3) Циклизин;
4) Ципрогептадин.

20. К особенностям применения блокаторов H2-гистаминовых рецепторов средств относятся:

1) быстрое развитие толерантности, и снижение антисекреторного эффекта;+
2) наличие противорецидивного эффекта после окончания терапии;
3) недостаточная эффективность при длительной поддерживающей терапии;+
4) седативный эффект.

21. К препаратам второго поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся:

1) Дифенгидрамин;
2) Левокабастин;+
3) Лоратадин;+
4) Фенирамин.

22. К препаратам первого поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся:

1) Дифенгидрамин;+
2) Фенирамин;+
3) Цетиризин;
4) Эбастин.

23. К препаратам третьего поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся:

1) Дезлоратадин;+
2) Фексофенадин;+
3) Фенирамин;
4) Цетиризин.+

24. Кардиотоксический побочный эффект характерен для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов):

1) второго поколения;+
2) первого поколения;
3) третьего поколения;
4) четвёртого поколения.

25. Клиническими проявлениями повышения проницаемости сосудов с последующим выходом плазмы в периваскулярные пространства вследствие действия гистамина являются:

1) гиперемия;
2) нарушение микроциркуляции;+
3) отек слизистых оболочек и тканей;+
4) сгущение крови и увеличение ее вязкости.+

26. Лучше проникают через гематоэнцефалический барьер антигистаминные препараты:

1) второго поколения;
2) первого поколения;+
3) третьего поколения;
4) четвёртого поколения.

27. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет:

1) Низатидин;
2) Ранитидин;
3) Роксатидин;
4) Циметидин.+

28. По химической структуре к производным алкиламинов относятся антигистаминные препараты:

1) Бромфенирамин;+
2) Дифенгидрамин;
3) Фенирамин;+
4) Фенкарол.

29. По химической структуре к производным аминоалкилэфиров относятся антигистаминные препараты:

1) Бромадрил;+
2) Дифенгидрамин;+
3) Фенкарол;
4) Хлоропирамин.

30. Предшественником гистамина в организме человека является

1) гистидин;+
2) глутамин;
3) тирозин;
4) цистеин.

31. Препараты для парентерального введения существуют для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов гистамина):

1) второго поколения;
2) первого поколения;+
3) третьего поколения.

32. При стимуляции H2-гистаминовых рецепторов происходит:

1) модуляция синтеза адреналина в нервных окончаниях нейронов;
2) повышение интенсивности секреции желудочного сока;+
3) повышение кислотности желудочного сока;+
4) спазм гладкой мускулатуры бронхов.

33. Продолжительность антигистаминного действия препаратов возрастает в ряду:

1) дифенгидрамин → клемастин → фексофенадин → лоратадин;+
2) дифенгидрамин → фексофенадин → лоратадин → клемастин;
3) клемастин → фексофенадин  → лоратадин → дифенгидрамин;
4) фексофенадин → клемастин → дифенгидрамин → лоратадин.

34. Развитие явно выраженной тахифилаксии (толерантности) к препарату характерно для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов):

1) второго поколения;
2) первого поколения;+
3) третьего поколения;
4) четвёртого поколения.

35. С точки зрения химического строения, гистамин – это

1) биогенный амин;+
2) пептид;
3) простагландин;
4) эйкозаноид.

36. Укажите основное место локализации Н1-гистаминовых рецепторов

1) ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране;
2) гладкие мышцы, эндотелия сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране;+
3) парентеральные клетки желудка.

37. Укажите основное место локализации Н2-гистаминовых рецепторов

1) ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране;
2) гладкие мышцы, эндотелия сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране;
3) парентеральные клетки желудка.+

38. Укажите основное место локализации Н3-гистаминовых рецепторов

1) ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране;+
2) гладкие мышцы, эндотелия сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране;
3) парентеральные клетки желудка.

39. Фексофенадин является активным метаболитом:

1) Бромодифенгидрамина;
2) Бромфенирамина;
3) Дезлоратадина;
4) Терфенадина.+

40. Характерный для первого поколения антигистаминных средств побочный эффект, обусловленный их высокой липофильностью, это:

1) анальгетический;
2) кардиотоксический;
3) противозудный;
4) седативный.+

41. Цетиризин является активным метаболитом:

1) Гидроксизина;+
2) Левокабастина;
3) Циклизина;
4) Ципрогептадина.