Ответы к тестам НМО: "Ихтиоз у детей. Клиническая картина (по утвержденным клиническим рекомендациям)"

Ответы к тестам НМО: "Ихтиоз у детей. Клиническая картина (по утвержденным клиническим рекомендациям)"
Для студентов
07:06, 18 май 2023
0

1. ARC–синдром включает

1) артрогрифоз;+
2) недоношенность;
3) почечную дисфункцию;+
4) синдром холестаза.+


2. KID синдром характеризуется

1) глухотой;+
2) ихтиозом;+
3) кератитом;+
4) спленомегалией.


3. MEDNIK синдром характеризуется

1) глухотой;+
2) ихтиозом;+
3) слепотой;
4) умственной отсталостью.+


4. «Феноменом линьки» называют

1) воротничковое шелушение по краю эрозий;+
2) выраженный гиперкератоз в виде шипов;
3) отсутствие поражения кожи лица и кистей;
4) скопление чешуек на задней поверхности шеи.


5. Генетически детерминированное изменение эпидермиса при ихтиозе приводит

1) к нарушению барьерной функции эпидермиса;+
2) к нарушению работы сальных желез;
3) к снижению способности связывать воду;+
4) к снижению способности связывать свободные радикалы.


6. Дефицит стероидной сульфатазы приводит к

1) отложению в эпидермисе избыточного количества холестерина сульфата;+
2) повышенному потоотделению;
3) повышенному сцеплению роговых чешуек;+
4) ретенционному гиперкератозу.+


7. Дефицит сульфатаз клинически проявляется такими заболеваниями, как

1) дефицит стероид-сульфатазы;+
2) метахроматическая лейкодистрофия;+
3) мукополисахаридоз;+
4) полинейропатия.


8. Дефицит филаггрина приводит к

1) атипичному делению кератоцитов;
2) гибели клеток дермы;
3) снижению содержания свободных аминокислот в роговом слое эпидермиса;+
4) структурному нарушению клеток рогового слоя.


9. Изолированные вульгарные ихтиозы дебютируют чаще

1) после 2 неделе жизни;
2) после 2-го месяца жизни;
3) после 3-го месяца жизни;+
4) после 6-го месяца жизни.


10. Ихтиоз Курта-Маклина наследуется по

1) аутосомно-доминантному типу;+
2) аутосомно-рецессивному типу;
3) полигенному типу;
4) рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой.


11. Ихтиоз клинически проявляется

1) атрофией;
2) гиперкератозом;+
3) гиперплазией;
4) полиморфизмом.


12. Ихтиоз соответствует классу по МКБ-10

1) F00-F99;
2) G00-G99;
3) L00-L99;
4) Q00-Q99.+


13. Ихтиозы бывают

1) аллергические;
2) наследственные;+
3) приобретенные;+
4) химические.


14. Ихтиозы – это

1) воспаление дермы, возникающее в результате воздействия на нее биологической природы;
2) гетерогенная группа кожных заболеваний, для которых характерно генерализованное нарушение кератинизации, клинически проявляющееся диффузным гиперкератозом;+
3) острое воспалительное заболевание кожи, характеризующееся разнообразной сыпью, чувством жжения;
4) хроническое неинфекционное заболевание, дерматоз, поражающий в основном кожу.


15. К аутосомно-рецессивным врожденным ихтиозам относят

1) буллезные ихтиозы;+
2) ихтиоз Арлекина;+
3) пилинг-синдром;+
4) триходистрофии.


16. К буллезным ихтиозам относят

1) буллезный ихтиоз типа Сименса;+
2) врожденную буллезную ихтиозиформную эритродермию;+
3) иглистый ихтиоз Курта-Маклина;+
4) пластинчатый ихтиоз.


17. Клинические признаки врожденного ихтиоза

1) коллодиевидный ребенок;+
2) угроза гипо-/гипертермии;+
3) эктропион и эклабиум;+
4) эритродермия.


18. Клинические формы пилинг-синдрома

1) акральная;+
2) генерализованная;+
3) локальная;
4) сакральная.


19. Мутации гена, который кодирует фермент трансглутаминазу кератиноцитов приводит к

1) атипичному делению кератоцитов;
2) гибели клеток дермы;
3) снижению содержания свободных аминокислот в роговом слое эпидермиса;
4) структурному нарушению клеток рогового слоя.+


20. Мутации генов кератина, вызывают

1) вакуольную дегенерацию зернистого;+
2) дегенерацию верхнего шиповатого слоев эпидермиса;+
3) образование гиперпигментированных участков;
4) образование поверхностных пузырей.+


21. Небуллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия преимущественно наследуется по

1) аутосомно-доминантному типу;
2) аутосомно-рецессивному типу;+
3) полигенному типу;
4) рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу наследования.


22. Общей чертой для наследуемых врожденных ихтиозов является

1) атрофия;
2) гиперплазия;
3) полиморфизм;
4) эритродермия.+


23. Общим для всех буллезных ихтиозов является

1) генетически детерминированное изменение эпидермиса;
2) мутации в гене стероидной сульфатазы;
3) мутации генов кератина;+
4) мутация гена трансглутаминазы.


24. Общим для всех форм ихтиоза является

1) генетически детерминированное изменение эпидермиса;+
2) мутации в гене стероидной сульфатазы;
3) мутация генов кератинов;
4) нарушение гена кодирующего фермент трансглутаминазу кератиноцитов.


25. Основными клиническими проявлениями вульгарного ихтиоза являются

1) выраженное шелушение кожи;+
2) глухота;
3) повышенная складчатость ладоней и подошв;+
4) спленомегалия;
5) фолликулярный гиперкератоз.+


26. Отличительной особенностью Ихтиоза Курта-Маклина является

1) наличие выраженного шелушения;
2) наличие пилинг-синдрома;
3) наличие эрозий;
4) отсутствие эрозий.+


27. Отличительной особенностью ихтиоза с Х-сцепленной хромосомой является

1) наличие мелких суховатых узелков в устьях волосяных фолликулов, которые наблюдаются на коже бедер, плеч;
2) отсутствие поражения кожи лица и кистей по типу «перчаток» и «носков»;+
3) появление онихолизис;
4) фолликулярный гиперкератоз в виде мелких суховатых узелков в устьях волосяных фолликулов наблюдается на коже бедер, плеч.


28. Отличительной особенностью при буллезном ихтиозе типа Сименса является

1) «грязный» вид задней поверхности шеи из-за скопления чешуек;
2) наличие мелких суховатых узелков в устьях волосяных фолликулов, которые наблюдаются на коже бедер, плеч;
3) отсутствие ладонно-подошвенных кератозов;+
4) появление онихолизис.


29. Пластинчатый ихтиоз может наследоваться

1) аутосомно-доминантно;+
2) аутосомно-рецессивно;+
3) митохондриальными генами;
4) полигенно.


30. При Х-сцепленном ихтиозе генетический дефект – это

1) мутации в гене стероидной сульфатазы;+
2) мутация генов кератинов;
3) нарушение гена, кодирующего фермент трансглутаминазу кератиноцитов;
4) нарушение экспрессии белка кератогиалиновых гранул профилаггрина.


31. При пластинчатом ихтиозе отмечается мутация гена

1) кератина;
2) профилагрина;
3) стероидной сульфатазы;
4) трансглутаминазы.+


32. Синдром «терки» характерен для

1) Х-сцепленного ихтиоза;
2) буллезного ихтиоза типа Сименса;
3) вульгарного ихтиоза;+
4) иглистого ихтиоза Курта-Маклина.


33. Синдром Нетертона характеризуется

1) «бамбуковыми волосами»;+
2) атопической экземой;+
3) глухотой;
4) ихтиозом.+


34. Синдром Чанарина-Дофмана характеризуется

1) врожденным мелкопластинчатым ихтиозом;+
2) гепатоспленомегалией;+
3) глухотой;
4) задержкой умственного развития.+


35. Синдром ихтиоза при недоношенности характеризуется

1) глухотой;
2) казеозной десквамацией эпидермиса;+
3) недоношенностью;+
4) неонатальной асфиксией.+


36. Синдромы с врожденным ихтиозом

1) болезнь Гоше;+
2) болезнь Рефсума;
3) синдром Чанарина-Дофмана;+
4) синдром Шегрена-Ларссона.+


37. Синдромы, ассоциированные с вульгарным ихтиозом, это

1) болезнь Гоше;
2) болезнь Рефсума;+
3) дефицит сульфатаз;+
4) синдром Чанарина–Дофмана.


38. Трихотиодистрофии характеризуются

1) гигантизмом;
2) ломкими волосами;+
3) нарушением умственного развития;+
4) понижением фертильности.+


39. Х-сцепленный ихтиоз характеризуется

1) аутосомно-рецессивным типом наследования;
2) наследованием, связанным с митохондриальными генами;
3) полигенным типом наследования;
4) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой типом наследования.+


40. Характерной особенностью буллезного ихтиоза типа Сименса является

1) «грязный» вид задней поверхности шеи из-за скопления чешуек;
2) выраженный гиперкератоз в виде шипов, как «иглы дикобраза»;
3) наличие воротничкового шелушения по краю эрозий, который называют «феномен линьки»;+
4) отсутствие поражения кожи лица и кистей по типу «перчаток» и «носков».


41. Характерной особенностью иглистого ихтиоза Курта-Маклина является

1) «грязный» вид задней поверхности шеи из-за скопления чешуек;
2) выраженный гиперкератоз в виде шипов, как «иглы дикобраза»;+
3) наличие воротничкового шелушения по краю эрозий, который называют «феномен линьки»;
4) отсутствие поражения кожи лица и кистей по типу «перчаток» и «носков».


42. Характерные симптомы для болезни Рефсума

1) глухота;+
2) ихтиоз, кератодермия ладоней и подошв;+
3) пигментный ретинит;+
4) хронические запоры.

Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку
Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии (0)
Топ из этой категории
Ответы к тестам НМО: "Аборт. Современные представления. Методы прерывания беременности" Ответы к тестам НМО: "Аборт. Современные представления. Методы прерывания беременности"
Ответы к тестам НМО: "Аборт. Современные представления. Методы прерывания беременности"....
18.06.24
3
0
Ответы к тестам НМО: "Характеристика минеральных вод, использующихся в питьевом режиме" Ответы к тестам НМО: "Характеристика минеральных вод, использующихся в питьевом режиме"
Ответы к тестам НМО: "Характеристика минеральных вод, использующихся в питьевом режиме". В начале формулы...
18.06.24
4
0

РосМедИнфо - большая медицинская энциклопедия.

Медицинскую энциклопедию — наши медицинские редакторы описывают симптомы, диагностику, современные методы лечения самых разных заболеваний по авторитетным медицинским источникам.

Миссия «РосМедИнфо» — донести до пользователей наиболее полную информацию о медицине, болезнях и современном лечении в простом и понятном виде, но при этом основываясь на принципах доказательной медицины и достоверных, проверенных источниках, которые доступны научному сообществу. Это просветительский ресурс, который призван дать максимально полно и понятно пациенту представление о его заболевании, помочь предотвратить болезнь или подобрать наиболее эффективные подходы к лечению.

Информация на сайте не является руководством по самолечению. Команда сайта настоятельно рекомендует обратиться к профильному специалисту при подозрении какого-либо заболевания. Информация на сайте представлена для ознакомления.