------
Эндо-, Мио-, перикардиты. Кардиомиопатии

Кардиомиопатии: Классификация, Симптомы, Диагностика, Лечение.

Поделиться:

 Кардиомиопатии: Классификация, Симптомы, Диагностика, Лечение.



Кардиомиопатия – поражение и изменение мышцы сердца, не связанное с какими либо перенесенными ранее заболеваниями. Признаки кардиомиопатии проявляются у людей старше тридцати лет. Основной процесс развития заболевания – различные дистрофические и склеротические процессы в мышечной ткани сердца, вызывающие зачастую необратимые процессы.


Причины возникновения кардиомиопатии



 Факторами к развитию заболевания служат внутриутробное патогенное воздействие:
курение и принятие алкоголя матерью; прием матерью сильнодействующих токсических
препаратов; перенесенные тяжелые вирусные инфекции; стрессы.
 Наследственность
 Перенесенные уже после рождения вирусные заболевания, поражающие сосуды и
сердечную мышцу
 Нарушения эндокринной регуляции
 Нарушения белкового и минерального обмена
 Сильное снижение резистентности организма
 Злоупотребление алкоголем и сигаретами


Классификация кардиомиопатии



В зависимости от изменения сердечной мышцы кардиомиопатия делится на дилатационную,
гипертрофическую, рестриктивную и аритмогенную. Чаще всего диагностируется ДКМП и ГКМП.

1. Дилатационная кардиомиопатия
Характеризуется растяжением полостей сердца без изменения толщины стенок. Сначала поражаются левые, а затем и правые полости сердца, при этом изменяется сократительность и насосная функция сердца.
Этиология: дилатационная кардиомиопатия возникает из-за злоупотреблением
алкоголем, нехваткой минеральных веществ и нарушениях нейрорегуляции мышечных волокон, а так же перенесенных ранее вирусных заболеваний. Существует предположение, что причиной изменений в структуре сердечной мускулатуры служит генная мутация или наследственный фактор
У мужчин этот вид кардиомиопатии диагностируется чаще, чем у женщин и служит причиной внезапной смерти.
Патогенез: под воздействием экзогенных факторов изменяется сократительная функция мышечных волокон →расширение сердечных полостей→нарушений систолической и диастолической функции.
Симптомы: гипертония, аритмия.
Диагностика: заболевание диагностируется при помощи УЗИ, рентгена и ЭКГ
Лечение: на начальной стадии можно повысить уровень выживаемости организма.

Назначаются диуретики, для понижения артериального и венозного давления, а так же сердечные гликозиды.

2. Гипертрофическая кардиомиопатия
Характеризуется увеличением стенок сердца с уменьшением полостей. Чаще поражаются стенки левого желудочка или межжелудочковая перегородка, делая форму сердца асимметричной.
Этиология: основной причиной возникновения считается мутация генов, которые контролируют рост мышечных волокон, из-за чего наблюдается хаотичное разростание клеток.
Симптомы: обмороки, одышки, головокружения, признаки сердечной недостаточности, аритмия, а так же внезапная смерть.
Диагностика: при подозрениях отправляют на УЗИ, рентген, ЭКГ,
Лечение: больного необходимо оградить от физических нагрузок. Затем назначаются
общие препараты для лечения сердечной недостаточности. Если медикаментозное
лечение не дает никаких результатов, то пациенту назначается хирургическая операция.



РосМедИнфо - большая медицинская энциклопедия.

Медицинскую энциклопедию — наши медицинские редакторы описывают симптомы, диагностику, современные методы лечения самых разных заболеваний по авторитетным медицинским источникам.

Миссия «РосМедИнфо» — донести до пользователей наиболее полную информацию о медицине, болезнях и современном лечении в простом и понятном виде, но при этом основываясь на принципах доказательной медицины и достоверных, проверенных источниках, которые доступны научному сообществу. Это просветительский ресурс, который призван дать максимально полно и понятно пациенту представление о его заболевании, помочь предотвратить болезнь или подобрать наиболее эффективные подходы к лечению.