Кардиомиопатии: Классификация, Симптомы, Диагностика, Лечение.

Кардиомиопатия – поражение и изменение мышцы сердца, не связанное с какими-либо перенесенными ранее заболеваниями. Признаки кардиомиопатии проявляются у людей старше тридцати лет. Основной процесс развития заболевания – различные дистрофические и склеротические процессы в мышечной ткани сердца, вызывающие зачастую необратимые процессы.

Причины возникновения кардиомиопатии

• Факторами к развитию заболевания служат внутриутробное патогенное воздействие: курение и принятие алкоголя матерью; прием матерью сильнодействующих токсических препаратов; перенесенные тяжелые вирусные инфекции; стрессы.
• Наследственность
• Перенесенные уже после рождения вирусные заболевания, поражающие сосуды и сердечную мышцу
• Нарушения эндокринной регуляции
• Нарушения белкового и минерального обмена
• Сильное снижение резистентности организма
• Злоупотребление алкоголем и сигаретами

Классификация кардиомиопатии

В зависимости от изменения сердечной мышцы кардиомиопатия делится на дилатационную, гипертрофическую, рестриктивную и аритмогенную. Чаще всего диагностируется ДКМП и ГКМП.

Дилатационная кардиомиопатия

Характеризуется растяжением полостей сердца без изменения толщины стенок. Сначала поражаются левые, а затем и правые полости сердца, при этом изменяется сократительность и насосная функция сердца.
Этиология: дилатационная кардиомиопатия возникает из-за злоупотребления алкоголем, нехваткой минеральных веществ и нарушениях нейрорегуляции мышечных волокон, а также перенесенных ранее вирусных заболеваний. Существует предположение, что причиной изменений в структуре сердечной мускулатуры служит генная мутация или наследственный фактор У мужчин этот вид кардиомиопатии диагностируется чаще, чем у женщин и служит причиной внезапной смерти.
Патогенез: под воздействием экзогенных факторов изменяется сократительная функция мышечных волокон → расширение сердечных полостей → нарушений систолической и диастолической функции.
Симптомы: гипертония, аритмия.
Диагностика: заболевание диагностируется при помощи УЗИ, рентгена и ЭКГ
Лечение: на начальной стадии можно повысить уровень выживаемости организма. Назначаются диуретики, для понижения артериального и венозного давления, а так же сердечные гликозиды.

Гипертрофическая кардиомиопатия

Характеризуется увеличением стенок сердца с уменьшением полостей. Чаще поражаются стенки левого желудочка или межжелудочковая перегородка, делая форму сердца асимметричной.
Этиология: основной причиной возникновения считается мутация генов, которые контролируют рост мышечных волокон, из-за чего наблюдается хаотичное разрастание клеток.
Симптомы: обмороки, одышки, головокружения, признаки сердечной недостаточности, аритмия, а так же внезапная смерть.
Диагностика: при подозрениях отправляют на УЗИ, рентген, ЭКГ,
Лечение: больного необходимо оградить от физических нагрузок. Затем назначаются
общие препараты для лечения сердечной недостаточности. Если медикаментозное лечение не дает никаких результатов, то пациенту назначается хирургическая операция.